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    • AM60镁合金在汽车发动机冷却液中的腐蚀电化学行为 

      李凌杰; 王莎; 肖印; 蓝俊; 雷惊雷; 张胜涛; 潘复生; LI Ling-jie; WANG Sha; XIAO Yin; LAN Jun; LEI Jing-lei; ZHANG Sheng-tao; PAN Fu-sheng (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-11-28)
      研究AM60镁合金在3种(A、B、C)市售汽车发动机冷却液中的腐蚀电化学行为.极化曲线、电化学阻抗谱测试表明,冷却液A对AM60镁合金的腐蚀性最强,B腐蚀性略低于A,C腐蚀性最弱,最适于镁合金汽车发动机使用.冷却液对发动机镁合金材料的腐蚀性与其电阻有关系,电阻越大,腐蚀性越小;冷却液中的乙二醇和添加剂组分在镁合金表面的竞争吸附对镁合金的腐蚀行为也有重要影响.
    • CoSALEN/APO-5复合材料的制备及其电催化还原氧的性能 

      张蓉; 唐丽华; 范彬彬; 马静红; 李瑞丰; ZHANG Rong; TANG Li-hua; FAN Bin-bin; MA Jing-hong; LI Rui-feng (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-05-28)
      将金属钴离子引入磷酸铝分子筛APO-5制得CoAPO-5分子筛,再把N,N-双水杨醛缩乙二胺(SALEN)希夫碱通过扩散进入CoAPO-5分子筛孔道并与其中的钴离子配位,形成了CoSALEN配合物,构成CoSALEN/APO-5复合材料.应用物理吸附法,以聚苯乙烯(PS)作粘结剂,将CoSALEN/APO-5涂敷在玻碳电极表面制成修饰电极PS/CoSALEN/APO-5/GCE.循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)研究了该修饰电极在不 ...
    • EuCl_3在氯化1-丁基-3-甲基咪唑中的电化学性质 

      张秋月; 何辉; 黄小红; 叶国安; ZHANG Qiu-yue; HE Hui; HUANG Xiao-hong; YE Guo-an (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-02-28)
      应用循环伏安法研究了Eu3+在亲水性离子液体—氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)中的电极过程.实验表明,工作电极为玻碳电极时,[BMIM]Cl的电化学窗口为-1.7~0.80V(vs.Ag/AgCl).Eu3+在[BMIM]Cl中被还原为Eu2+,此电极反应受电荷迁移和物质扩散共同控制.当体系温度从55℃升高到75℃时,Eu3+在[BMIM]Cl中的扩散系数D从3.75×10-9cm2/s变化到1.32×10-8cm2/s, ...
    • L-胱氨酸在Pb/nanoTiO_2膜电极上的电催化还原 

      褚道葆; 王峰; 肖英; 张雪娇; CHU Dao-bao; WANG Feng; ZHANG Xue-jiao (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-02-28)
      采用阳极氧化和恒电位沉积法制备Pb纳米粒子修饰的多孔Ti基TiO2(Pb/nanoTiO2)膜电极.通过对不同的电沉积电位和时间对比,找出了最佳电沉积条件.SEM分析显示该膜为均匀多孔结构,Pb纳米粒子均匀地分散在TiO2膜的表面.循环伏安和计时电流法研究了L-胱氨酸在Pb/nanoTiO2膜电极上的电催化还原活性,结果表明该电极对L-胱氨酸的还原具有高催化活性和稳定性.
    • Li_4Ti_5O_(12)纳米片的合成及储锂性能研究 

      王怡菲; 唐宇峰; 仇征; 杨立; WANG Yi-fei; TANG Yu-feng; QIU Zheng; YANG Li (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-02-28)
      以无定形的水合二氧化钛为前驱物,水热法合成了200~400nm大小的Li4Ti5O12纳米片作为锂离子电池负极材料.XRD(X射线衍射)、SEM(扫描电子显微镜)和TEM(透射电镜)分析表征样品的物相结构、表观形貌;循环伏安、充放电循环和电化学交流阻抗技术分别测定该纳米Li4Ti5O12在有机电解液和室温离子液体S114TFSI电解液中的电化学性能.结果表明,该材料具有较高的放电容量和良好的循环性能,有望成为锂二次电池新型负极材料.
    • MnO_2/聚苯胺复合材料的电化学电容 

      徐小存; 刘开宇; 殷志刚; 孙哲; 苏耿; XU Xiao-cun; LIU Kai-yu; YIN Zhi-gang; SUN Zhe; SU Geng (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-02-28)
      以P123为模板剂,软模板法制备出纳米MnO2.酸性条件下引入苯胺并聚合,得到了MnO2/聚苯胺复合材料.X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR),扫描电子显微镜(SEM)表征观察样品的结构、形貌.循环伏安、交流阻抗、恒电流充放电等测试MnO2/聚苯胺电极的电化学性能.结果表明:引入苯胺改变了样品纳米MnO2的形貌.MnO2/聚苯胺电极比容量高达190.8F·g-1,500次循环电极比容量仅衰减4.7%,库仑效率均保持在97%以上.
    • N,S和Cl改性纳米TiO_2薄膜的光电性能 

      云虹; 林昌健; 李静; 杜荣归; YUN Hong; LIN Chang-jian; LI Jing; DU Rong-gui (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-11-28)
      采用溶胶-凝胶技术,以钛酸四正丁酯为原料,分别添加浓硝酸、浓硫酸或浓盐酸,制备氮、硫或氯改性纳米TiO2薄膜.紫外-可见漫反射光谱、光电流谱、交流阻抗谱和电位~时间变化测试表明,氮改性纳米TiO2薄膜使表面结构优化,从而可提高纳米TiO2电极的光电转换效率.
    • Ni-Ru-Ir氧化物阴极涂层的析氢活性 

      付银辉; 黎学明; 李武林; 张君; FU Yin-hui; LI Xue-ming; LI Wu-lin; ZHANG Jun (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-05-28)
      应用热分解氧化法制备Ni-Ru-Ir氧化物活性阴极.循环伏安、Tafel曲线及计时电流测试表明,在90℃、30%(bymass)的NaOH溶液中,电流密度0.3A·cm-2条件下,Ru∶Ir质量比为1∶1的Ni-Ru-Ir氧化物电极的析氢过电位比Ni电极低300mV;表面粗糙度是Ni网电极的32倍;交换电流密度是Ni网电极的4倍;其析氢性能显然远优于Ni网电极,有望应用于氯碱工业以期降低能耗.
    • Pt电极上CO的同位素取代吸附机理研究 

      梁桑梓; 刘少雄; 廖玲文; 陶骞; 康婧; 陈艳霞; LIANG Sang-zi; LIU Shao-xiong; LIAO Ling-wen; TAO Qian; KANG Jing; CHEN Yan-xia (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-08-28)
      本文依据偶极耦合理论和相干势近似方法,合理选择粗糙电极上吸附分子的频率分布函数、一氧化碳(CO)吸附层的结构参数以及偶极耦合作用常数,对13CO/12CO同位素取代过程记录的红外光谱进行了拟合.研究发现,只有在拟合过程中引入低频CO分子优先取代,就可成功地模拟整个同位素取代过程的红外光谱随表面吸附的13CO/12CO组分的变化,并由此提出了吸附驱动的脱附机理,COad的脱附不是热激发脱附,而是吸附到表面的CO分子为其邻近位置COad的脱 ...
    • Ti/CeO_2-F-PbO_2电极制备及其在有机物降解中的应用 

      王勋华; 张铁明; 童少平; 马淳安; WANG Xun-hua; ZHANG Tie-ming; TONG Shao-ping; MA Chun-an (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-05-28)
      在钛板上制备了氧化铈掺杂的含氟二氧化铅电极(Ti/CeO2-F-PbO2,电沉积法).SEM和XRD分析显示CeO2颗粒能均匀地嵌入二氧化铅镀层中.电化学测试表明,掺杂CeO2提高了二氧化铅的析氧电位(Ti/CeO2-F-PbO2为1.83V,vs.SCE,Ti/F-PbO2为1.78V,vs.SCE).对氯苯酚降解结果表明,Ti/CeO2-F-PbO2电极有较高的COD去除率和电流效率.
    • Ti/IrO_2-Ta_2O_5阳极载量与析氧电催化性能研究 

      辛永磊; 许立坤; 王均涛; XIN Yong-lei; XU Li-kun; WANG Jun-tao (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-05-28)
      采用Pechini法制得Ti/IrO2-Ta2O5氧化物阳极,研究了涂层载量对Ti/IrO2-Ta2O5阳极微观结构和析氧电催化性能的影响.SEM、EDX、极化曲线、循环伏安及强化电解试验等测试结果表明:涂层载量增加,涂层裂缝变窄变浅,且IrO2晶粒偏析趋于增强;同时也提高了阳极析氧电催化活性,增大阳极活性表面积及延长阳极使用寿命;强化电解寿命与Ir涂覆量(1.98~9.08g/m2)基本呈线性递增关系.
    • 一氧化碳在钯薄膜修饰的金电极上的电氧化-厚度的影响(英文) 

      YuqingYang; ShouzhongZou; Yuqing Yang; Shouzhong Zou (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-08-28)
      采用扫描循环伏安法及表面增强拉曼散射光谱研究了一氧化碳(CO)在钯修饰金电极上的吸附与氧化.结果表明CO氧化电位随钯膜厚度增加而正移,同时C—O伸缩振动频率红移.本文利用d能带理论解释观察现象.应力效应使CO吸附变强,难以氧化;但配体效应使CO吸附变弱,易于氧化.在薄膜中配体效应强于应力效应.
    • 一维阵列电极法研究钢筋在混凝土中的腐蚀行为 

      李兰强; 董士刚; 杜荣归; 林昌健; LI Lan-qiang; DONG Shi-gang; DU Rong-gui; LIN Chang-jian (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-02-28)
      建立一维阵列微电极技术,通过对阵列电极腐蚀电位、极化曲线以及微电极之间宏电流的测量,研究在腐蚀环境作用下钢筋混凝土腐蚀过程中宏电池电流和微电池电流的形成、发展及其相互作用.结果表明,腐蚀发生早期,腐蚀宏电池和微电池在不同区域优先形成而且并存.随着腐蚀的发展,受氧扩散控制,在腐蚀宏电池区域出现微电池,而某些腐蚀微电池区域与阴极区耦合,也形成腐蚀宏电池.腐蚀宏电池与微电池电流大小最终趋于一致.
    • 三维多孔Sn-Co合金负极制备及其电化学性能研究 

      薛连杰; 黄令; 柯福生; 魏国祯; 郑小美; 李君涛; 樊小勇; 孙世刚; XUE Lian-jie; HUANG Ling; KE Fu-sheng; WEI Guo-zhen; ZHENG Xiao-mei; LI Jun-tao; Fan Xiao-yong; SUN Shi-gang (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-05-28)
      采用化学镀方法制备三维多孔铜.以其作为集流体,借助电沉积制备三维多孔Sn-Co合金电极.X-射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)分析表明,以多孔铜为集流体制备的SnCo合金电极主要存在CoSn2相和纯Sn相,为三维多孔结构.充放电结果显示,三维结构SnCo合金电极比平面铜集流体上镀得的SnCo合金电极表现出更优越的充放电性能.前者的首次放电(嵌锂)容量为636.3mAh/g,充电(脱锂)容量为528.7mAh/g,首次库仑效率为83. ...
    • 不同Pt壳厚度Au_(core)@Pt_(shell)纳米粒子SERS效应 

      钟艳; 颜亮亮; 饶贵仕; 邓小聪; 温飞鹏; 徐金龙; 钟起玲; ZHONG Yan; YAN Liang-liang; RAO Gui-shi; DENG Xiao-cong; WEN Fei-peng; XU Jin-long; ZHONG Qi-ling (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-08-28)
      以Au粒子(55nm)为核,抗坏血酸为还原剂,将不同量的Pt沉积在Au核上,制得可控壳层厚度(0.3~6nm)的Pt包Au纳米粒子(Aucore@Ptshell).用紫外-可见吸收光谱、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和电化学循环伏安法等观测Aucore@Ptshell纳米粒子的表面形貌、结构和性能.另以SCN-为探针,考察了Pt壳厚度对Aucore@Ptshell纳米粒子SERS信号的影响.结果表明,SCN-离子的SERS信号强 ...
    • 不同碳源对Li_3V_2(PO_4)_3/C复合正极材料性能的影响 

      刘开源; 黄建书; 杨立; LIU Kai-yuan; HUANG Jian-shu; YANG Li (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-02-28)
      以甲基纤维素、壳聚糖及葡萄糖分别作为碳源,应用碳热还原法合成正极Li3V2(PO4)3/C复合材料.XRD、SEM等方法分析、表征材料的结构、形貌和电化学性能.结果表明,碳源的选择对产物的比容量、循环寿命和倍率性能等均有较大的影响.以甲基纤维素为碳源制备的单斜Li3V2(PO4)3正极材料具有较好的电化学性能,在3.0~4.5V,0.2C倍率下,其初始容量为130.6mAh·g-1,30次循环后放电比容量仍可达到108mAh·g-1.
    • 介孔碳纳米纤维制备与超电容性能研究 

      王永文; 郑明波; 曹謇; 曹洁明; 姬广斌; 陶杰; WANG Yong-wen; ZHENG Ming-bo; CAO Jian; CAO Jie-ming; JI Guang-bin; TAO Jie (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-05-28)
      采用低分子量酚醛树脂/F127混合物填充多孔氧化铝模板孔道,制备了大尺寸介孔孔道、核-壳结构的介孔碳纳米纤维.分别以SEM、TEM及N2等温吸附-脱附观察分析样品形貌和孔结构参数.循环伏安与恒流充放电测定该介孔纳米纤维电极(阳极)的超电容性能.结果表明:介孔碳纳米纤维比电容明显增大,且在高扫速、大电流下具有良好的超电容特性.
    • 以X光吸收光谱分析能源材料行为特性(英文) 

      郑铭尧; 潘俊仁; 郑如翔; 黃炳照; CHENG Ming-yao; PAN Chun-jen; CHENG Ju-hsiang; HWANG Bing-joe (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-08-28)
      本文介绍利用X光吸收光谱技术分析能源材料,并以此分析技术,了解材料中目标吸收元素之价数、d轨域电子密度与局部环境变化,深究能源材料之材料物化特性,以藉此解释其电化学特性,甚至做进一步之性能提升.文中,分别以燃料电池电极之电化学纳米触媒与锂电池电极材料为例,说明X光吸收光谱技术之分析能力,并与材料之电化学特性建立关联.
    • 全钒氧化还原液流电池Nafion/SiO_2复合膜的研究 

      柳东东; 林茂才; 管涛; 余晴春; LIU Dong-dong; LIN Mao-cai; GUAN Tao; YU Qing-chun (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-11-28)
      采用溶胶-凝胶法制备Nafion117/SiO2复合膜.工艺研究表明:复合膜制备过程中,加入的MeOH与TEOS比例基本不影响复合膜的阻钒性能.但如以水解时间10 min,水解完成后自然晾干24 h制备的复合膜,则其VO2+的渗透率最低,为4.27×10-9cm2/s,比Nafion117膜的渗透率降低了52倍.SEM测试表明,经自然晾干的复合膜,其中SiO2晶粒长大,并填充了Nafion膜中大部分的孔洞.以其作隔膜组装全钒氧化还原液流 ...
    • 六氰合铁酸铜钴-多壁碳纳米管修饰电极研究 

      姜珊; 张云; 王晓燕; 姚晓菲; JIANG Shan; ZHANG Yun; WANG Xiao-yan; YAO Xiao-fei (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-02-28)
      采用电沉积方法制备六氰合铁酸铜钴-多壁碳纳米管复合修饰电极(CuCoHCF-MWCNTs/GCE).研究碳纳米管用量、电解液组成对该修饰电极性能的影响.结果表明,与单一的六氰合铁酸铜钴薄膜修饰电极相比,六氰合铁酸铜钴-多壁碳纳米管复合修饰电极具有更优良的电化学特性,以其催化氧化过氧化氢,峰电流与过氧化氢浓度在3.16×10-5~2.92×10-3mol·L-1范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为ip(μA)=0.5529+1.1299 ...