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    • 3-氨基-1,2,4-三氮唑和Na_2WO_4复合缓蚀剂对黄铜的缓蚀协同作用 

      徐群杰; 李春香; 倪钰宏; 周国定; XU Qun-jie; LI Chun-xiang; NI Yu-hong; ZHOU Guo-ding (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-05-28)
      应用交流阻抗和极化曲线测试3-氨基-1,2,4-三氮唑(ATA)和钨酸钠复合缓蚀剂对黄铜在3%NaCl溶液中的缓蚀作用.结果表明,ATA对黄铜有缓蚀作用,并以7.5 mg.L-1ATA的缓蚀效果最好,缓蚀率为87.46%,以7.5 mg.L-1ATA和0.15 mg.L-1Na2WO4配成复合缓蚀剂则对黄铜具有很好缓蚀协同效应,缓蚀效率达91.82%,属阴极型缓蚀剂.
    • Au-MmNi_(3.2)Al_(0.2)Mn_(0.6)Co_(1.00)电极对NaBH_4电催化氧化 

      王贵领; 刘进程; 孙克宁; 曹殿学; WANG Gui-Ling; LIU Jin-Cheng; SUN Ke-Ning; CAO Dian-Xue (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-11-28)
      研究经NaOH处理了的MmNi3.2Al0.2Mn0.6Co1.0,再应用电沉积法制备Au改性的MmNi3.2Al0.2Mn0.6Co1.0催化剂对NaBH4的电催化氧化性能.SEM观察催化剂样品的微观形貌,线性伏安扫描法测定其电催化氧化性能,发现Au-MmNi3.2Al0.2Mn0.6Co1.0电极电催化氧化NaBH4电流密度为60 mA.cm-2,比在MmNi3.2Al0.2Mn0.6Co1.0电极的增加3.5倍.若对该电极在电解质中预浸泡10 ...
    • Cu~(2+)对质子交换膜燃料电池氧电极性能的影响 

      揭晓; 侯俊波; 邵志刚; 衣宝廉; JIE Xiao; HOU Jun-bo; SHAO Zhi-gang; YI Bao-lian (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-05-28)
      以旋转圆盘电极模拟PEMFC阴极,计时库仑、循环伏安、线性扫描等电化学方法研究Cu2+电解液对碳载铂催化剂电化学活性和氧还原性能的影响.结果表明,在恒电位0.49 V下,Pt/C催化剂活性比表面(ECA)明显减小,此际基底可能发生Cu欠电位沉积,从而掩盖催化剂的活性比表面;数据拟合指明Cu欠电位沉积占据催化剂表面部分氧原子吸附点位,使该点位桥式吸附的氧原子转变为顶式吸附氧原子.
    • DHP促进[Ru(bpy)_3]~(2+)介导鸟嘌呤的氧化 

      张宝莲; 洪伟; 陆宝仪; 李红; ZHANG Bao-lian; HONG Wei; LU Bao-yi; LI Hong (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-11-28)
      应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了ITO电极上双十六烷基磷酸盐(DHP)和多壁碳纳米管(MWNTs)对[Ru(bpy)3]2+(bpy=2,2′-联吡啶)介导鸟嘌呤氧化的影响.结果表明,[Ru(bpy)3]2+能够介导鸟嘌呤氧化.在0.01至0.15 mmol.L-1DHP浓度范围内,[Ru(bpy)3]2+介导鸟嘌呤氧化峰电流随DHP浓度的增大而增大,阳离子表面活性剂HTAC则起抑制作用.讨论了DHP参与[Ru(bpy)3]2+介导 ...
    • DMFC用质子型离子液体复合隔膜的制备及性能表征 

      苗睿瑛; 李建玲; 方勇; 王新东; MIAO Rui-ying; LI Jian-ling; FANG Yong; WANG Xin-dong (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      由酸碱中和法制得质子型离子液体α-甲基吡啶三氟乙酸盐,再经相转化将质子型离子液体与PVDF-HFP复合成(PIL)/PVDF-HFP膜.交流阻抗测试表明,复合膜电导率随温度增加而递增,室温电导率:8×10-3S/cm,30℃电导率:1×10-2S/cm,80℃电导率:3×10-2S/cm.用计时电流法研究复合前后膜的甲醇渗透性能,结果显示,该离子液体复合前、后膜的阻醇性能无明显变化,但复合膜阻醇性能略优.
    • DTAB-KTL复合添加剂抑制锌电极腐蚀的协同效应 

      林胜舟; 蔡增鑫; 王贵生; 周合兵; 李伟善; LIN Sheng-zhou; CAI Zeng-xin; WANG Gui-sheng; ZHOU He-bing; LI Wei-shan (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-08-28)
      应用失重法、电化学方法、扫描电镜等研究十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、咳特灵(KTL)复合添加剂抑制锌在KOH(3mol/L)溶液的缓蚀作用.结果表明:与单一添加剂相比,DTAB-KTL复合添加剂缓蚀效果更好.由于二者的协同效应,使KTL更容易吸附在锌电极DTAB表面,提高缓蚀作用.
    • Fe基非晶和纳米晶合金晶化及电化学腐蚀行为 

      李翔; 严彪; 董鹏; LI Xiang; YAN Biao; DONG Peng (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-08-28)
      应用单辊甩带法制备非晶态Fe78Si13B9和Fe73.5Si13.5B9Nb3Cu1薄带,并以非晶晶化退火法制备出纳米晶Fe73.5Si13.5B9Nb3Cu1薄带.利用X射线衍射(XRD)仪和示差扫描量热计(DSC)对该非晶薄带的非晶特性及其晶化过程进行了研究.并用电化学极化曲线的方法和电化学阻抗技术研究了非晶态Fe78Si13B9和纳米晶Fe73.5Si13.5B9Nb3Cu1合金在1mol/LNaOH溶液里的电化学腐蚀行为,用S ...
    • H_2S环境中UNS J91540不锈钢的电化学行为对SCC的影响 

      刘智勇; 董超芳; 李晓刚; 王立贤; LIU Zhi-yong; DONG Chao-fang; LI Xiao-gang; WANG Li-xian (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-05-28)
      应用慢应变速率拉伸试验和电化学方法研究了湿硫化氢溶液中UNS J91450不锈钢的电化学行为对应力腐蚀开裂的影响.结果表明,本实验条件下UNS J91540不锈钢具有较高的SCC敏感性,并随着溶液pH的降低而明显增大.该不锈钢的电化学行为对它的腐蚀开裂(SCC)敏感性具有重要影响.开路电位下该不锈钢的SCC行为同时受氢脆作用和裂纹尖端阳极溶解作用的影响.在pH较低的介质中析氢电流较高而裂纹尖端阳极溶解作用略低,而在pH较高的介质中析氢电 ...
    • IrCo中间层对RuTiSn电极电化学性能的影响 

      赵岩; 刘贵昌; 廖永兰; 季伟光; 宋树军; ZHAO Yan; LIU Gui-chang; LIAO Yong-lan; JI Wei-guang; SONG Shu-jun (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      应用热分解法制备含IrCo中间层的Ti基RuTiSn电极,研究了不同层数的IrCo中间层对RuTiSn电极电化学性能的影响.电极的表面形貌和元素分析由SEM、EPMA表征,析氯电位、强化电解寿命及循环伏安法测试表明,IrCo中间层不但能保持该电极的电催化活性和较低的析氯电位,而且极大提高了电极的稳定性,强化寿命可达480 h.
    • KSCN对钒电池正极反应动力学及电池性能的影响 

      刘建国; 石冬; 门阅; 严川伟; LIU Jian-guo; SHI Dong; MEN Yue; YAN Chuan-wei (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-05-28)
      应用循环伏安、交流阻抗(EIS)等方法,研究了硫氰酸钾(KSCN)添加剂对石墨电极上(正极)钒电池电对(VO2+/VO2+)动力学特征及电池性能的影响.结果表明:1)KSCN的添加提高了VO2+/VO2+电对氧化峰的峰电流,但对还原峰的影响很小;2)添加KSCN,增加了充放电电量,提高了钒电池中活性物质的利用效率;3)VO2+/VO2+电对的速率常数K0,随着KSCN浓度的增加而逐渐增大.
    • Li-birnessite型层状二氧化锰的合成及电化学性能 

      黄行康; 常海涛; 甘健龙; 张清顺; 岳红军; 吕东平; 杨勇; HUANG Xing-kang; CHANG Hai-tao; GAN Jian-long; ZHANG Qing-shun; YUE Hong-jun; LV Dong-ping; YANG Yong (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-05-28)
      采用O2氧化法在碱性条件下氧化Mn2+,制备Li-birnessite型层状MnO2.X射线衍射、扫描电子显微镜、BET、热重等技术表征MnO2样品的性能.以放充电法测试Li-birnessite正极材料性能.结果表明,Li-birnessite结晶良好,层间距约为0.70 nm,呈球状或类球状.以Li-birnessite为正极材料的扣式电池在0.2 C(40 mA/g)条件下放电时容量高达203 mAh/g,且具有良好的倍率性能.
    • Li/SOCl_2、BCX电池放电电压滞后研究 

      刘树涛; 吴一平; 葛红花; 周国定; LIU Shu-tao; WU Yi-ping; GE Hong-hua; ZHOU Guo-ding (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      应用交流阻抗法研究Li/SOCl2、BCX电池放电过程碳、锂电极阻抗变化并测试外加电压和并联超电容对电池放电初期电压的影响.测试表明,锂电极阻抗在放电初期迅速减小了80%~90%,直到放电末期,阻抗几乎不变;碳电极阻抗至放电末期才迅速增大;BCX电池有较高开路电压可改善放电电压滞后;电池并联超级电容器可抑制放电电压滞后.
    • Li_3V_2(PO_4)_3制备及其电化学性能 

      范厚刚; 姜涛; 王春忠; 陈岗; 魏英进; FAN Hou-gang; JIANG Tao; WANG Chun-zhong; CHEN Gang; WEI Ying-jin (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      应用碳包覆固相法合成锂离子电池Li3V2(PO4)3正极材料.X射线衍射、扫描电子显微镜表征材料的结构和观察表面形貌.材料的电阻和电化学性能测试表明,碳包覆Li3V2(PO4)3材料可避免颗粒团聚,减小颗粒尺寸,提高材料电导率,改善其电极的电化学性能.
    • LiBPON薄膜电解质的制备及电化学性能研究 

      吴锋; 刘亚栋; 陈人杰; 陈实; WU Feng; LIU Ya-dong; CHEN Ren-jie; CHEN Shi (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      应用磁控溅射法在N2气氛中制备LiBPON薄膜电解质,研究薄膜性能与沉积条件的关系,优化其制备条件.扫描电镜图显示其表面平整均匀致密,X射线衍射及交流阻抗测试分别表明该薄膜呈非晶态,室温离子电导率随溅射功率增大而减小,随N2压力增大而增大,最高达3.5×10-6S/cm;薄膜的沉积速率随溅射功率增大而增大,随N2压力增大而减小.N的结合对电解质的电化学性能有明显改善,作为薄膜锂电池电解质有良好的应用前景.
    • MCM-48改性PVDF-HFP复合多孔型聚合物电解质 

      伍伟峰; 杨长春; 贺素姣; 张兵兵; 徐松; WU Wei-feng; YANG Chang-chun; HE Su-jiao; ZHANG Bing-bing; XU Song (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-08-28)
      采用倒相法,以MCM-48介孔分子筛作填料,由偏氟乙烯-六氟丙烯的共聚物(PVDF-HFP)制备一种复合多孔型聚合物电解质.其离子电导率比未改性的PVDF-HEP提高了约97%(从0.89mS/cm提高到1.75mS/cm),离子迁移数提高约39%(从0.57提高到0.79),且聚合物的结晶度和电化学稳定性没有明显改变.由该复合聚合物电解质组装的扣式电池首次充放电效率为91%,经过30次循环后,容量几乎没有衰减;1C放电容量为0.1C放电容量的80%.
    • Mg-Li电极在NaCl溶液中的电化学行为 

      吴林; 吕艳卓; 曹雪; 王贵领; 曹殿学; WU Lin; LV Yan-zhuo; CAO Xue; WANG Gui-ling; CAO Dian-xue (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-05-28)
      应用熔炼法制备含Li量为8.5%和14%的两种Mg-Li合金,分别由电势线性扫描、计时电流、交流阻抗和失重法等检测Mg-Li电极在NaCl溶液中的电化学特性,SEM观察其放电表面形貌.结果表明:Mg-14Li电极比Mg-8.5Li电极有较负的开路电位、更大的放电电流和较高的放电效率,但附着电极表面的疏松产物易于脱落.Mg-8.5Li电极的放电效率高于Mg-14Li电极的放电效率.两种电极在低恒电位放电电流效率均高于较高恒电位的放电电流效率.
    • PANI/MWCNT电极在硫酸锂溶液中电容性能 

      丛文博; 贺晓书; CONG Wen-bo; HE Xiao-shu (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-08-28)
      化学氧化法制备聚苯胺/多壁碳纳米管复合材料(PANI/MWCNT),扫描电镜(SEM)、XRD及IR表征样品结构及形貌,电化学方法测定复合电极循环伏安曲线、恒流充放电曲线及电极交流阻抗.结果表明,PANI/MWCNT电极在1mol/L的Li2SO4溶液中具有较好电容性能,在电流密度为5mA/cm2时,比电容为412F/g.PANI/MWCNT电极较PANI电极有更好的大电流放电能力,50mA/cm2下复合电极的比电容仍达318F/g,为 ...
    • PCA/GC电极同时测定尿酸(UA)和抗坏血酸(AA) 

      任旺; 张英; 丁杰; REN Wang; ZHANG Ying; DING Jie (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-08-28)
      制备聚肉桂酸(PCA)修饰电极(PCA/GC),研究尿酸(UA)和抗坏血酸(AA)在该电极上的电化学行为.结果表明,在UA和AA共存体系中,UA、AA在PCA/GC电极上氧化峰电流增大且峰电位分别负移至50mV、330mV,二者相差280mV,据此可同时检测UA和AA.在pH6.0磷酸盐缓冲液中,UA、AA的氧化峰电流与其浓度分别在2.0×10-6~1.0×10-4mol·L-1、2.0×10-5~6.0×10-4mol·L-1范围内呈 ...
    • Pt基催化剂对金属氧化物助催化作用 

      苑慧萍; 郭勋; 邱新平; 朱文涛; 陈立泉; YUAN Hui-ping; GUO Xun; QIU Xin-ping; ZHU Wen-tao; CHEN Li-quan (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-11-28)
      介绍金属氧化物修饰Pt基催化剂作为直接甲醇燃料电池用阳极催化剂的研究工作,重点阐述了催化剂的结构和组成对反应机理的影响,探讨了存在的主要问题和发展前景.
    • Pt纳米花/ZnO复合阵列的制备及对甲醇氧化催化的研究 

      高莉; 鄂义峰; 范楼珍; GAO Li; E Yi-feng; FAN Lou-zhen (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-11-28)
      利用调控ZnO纳米棒阵列的疏水、亲水性,由电化学方法制备了Pt纳米花/ZnO(PtNF/ZnO)复合阵列.该复合阵列排列规则、尺寸均一、方向一致.每一根ZnO纳米棒的顶端都覆盖着由Pt纳米颗粒构成的Pt纳米花,具有大的比表面积.与以亲水性的ZnO纳米棒制得的覆盖Pt纳米颗粒的ZnO复合阵列(PtNP/ZnO)以及单独的Pt颗粒相比,PtNF/ZnO复合阵列对甲醇氧化具有更高的电化学催化活性.