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    • 锡镍合金电磁屏蔽织物研制与镀层性能研究 

      楚克静; 王炜; 孙宾; 朱美芳; CHU Ke-jing; WANG Wei; SUN Bin; ZHU Mei-fang (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      在化学镀铜的涤纶织物上于焦磷酸盐体系电沉积均匀致密的锡镍合金层.改变镀液的NiSO4.6H2O、SnCl2.2H2O浓度比可获得不同锡含量、不同色泽的锡镍合金镀层.盐雾实验表明,含锡量为68.96%的电磁屏蔽织物表现出较好的耐蚀性和抗变色性.且其导电性优异,柔软、透气性好,具有柔和的外观,对人体无致敏性,在电磁兼容领域和民用市场有广阔的应用前景.
    • Li/SOCl_2、BCX电池放电电压滞后研究 

      刘树涛; 吴一平; 葛红花; 周国定; LIU Shu-tao; WU Yi-ping; GE Hong-hua; ZHOU Guo-ding (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      应用交流阻抗法研究Li/SOCl2、BCX电池放电过程碳、锂电极阻抗变化并测试外加电压和并联超电容对电池放电初期电压的影响.测试表明,锂电极阻抗在放电初期迅速减小了80%~90%,直到放电末期,阻抗几乎不变;碳电极阻抗至放电末期才迅速增大;BCX电池有较高开路电压可改善放电电压滞后;电池并联超级电容器可抑制放电电压滞后.
    • IrCo中间层对RuTiSn电极电化学性能的影响 

      赵岩; 刘贵昌; 廖永兰; 季伟光; 宋树军; ZHAO Yan; LIU Gui-chang; LIAO Yong-lan; JI Wei-guang; SONG Shu-jun (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      应用热分解法制备含IrCo中间层的Ti基RuTiSn电极,研究了不同层数的IrCo中间层对RuTiSn电极电化学性能的影响.电极的表面形貌和元素分析由SEM、EPMA表征,析氯电位、强化电解寿命及循环伏安法测试表明,IrCo中间层不但能保持该电极的电催化活性和较低的析氯电位,而且极大提高了电极的稳定性,强化寿命可达480 h.
    • 纳米Sn-Co/石墨复合材料的制备、结构和电化学性能 

      蔡金书; 黄令; 柯福生; 孙世刚; CAI Jin-shu; HUANG Ling; Ke Fu-sheng; SUN Shi-gang (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      以化学沉积法制备Sn-Co合金纳米粒子/石墨复合材料,XRD和Ram an光谱表征物相结构,SEM观察表面形貌.结果显示,500℃高温热处理的Sn-Co/石墨复合材料,其颗粒密集均匀地分散于石墨载体上.Sn-Co合金纳米粒子颗粒直径100 nm左右.Sn-Co/石墨电极具有较高的比容量和循环寿命,这可能是该合金纳米粒子与棒状石墨间的亲合能有效地阻止Sn的脱落,Sn-Co的颗粒间隙缓冲锂嵌脱过程的结构张力,防止合金的膨胀与粉化.
    • 纳米碳纤维-硫正极电化学性能 

      赵春荣; 余仲宝; 王维坤; 杨裕生; ZHAO Chun-rong; YU Zhong-bao; WANG Wei-kun; YANG Yu-sheng (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      应用恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等测试方法,研究了不同比例的纳米碳纤维(NCF)对硫正极电化学性能的影响.结果表明,NCF-硫正极的倍率放电性能和循环伏安性能都有了一定的提高,添加量为3%和5%时效果较好.3%NCF-硫正极电流密度0.4 mA.cm-2时,比容量达880 mAh.g-1,20次循环后,比容量仍保持630 mAh.g-1.
    • 钒酸盐化合物NaV_2O_5的水热合成及电化学性质 

      胡方; 明星; 杜菲; 魏英进; 陈岗; 王春忠; HU Fang; MING Xing; DU Fei; WEI Ying-jin; CHEN Gang; WANG Chun-zhong (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      应用水热合成法制备NaV2O5晶体,XRD、SEM、拉曼光谱和XPS分析测试及电化学表明,该材料属正交晶系,空间群为Pmmn,呈纯相的棒状结构,长度约有20μm,宽度大约200 nm.该材料的V离子均价为+4.5价.首次放电容量达到120 mAh/g,放电平台为2.0 V.经过20个循环,容量保持率98 mAh/g,表现了良好的循环性能.
    • 纳米锡/硬碳复合材料作为嵌锂负极的研究 

      郭炳焜; 舒杰; 唐堃; 白莹; 王兆翔; 陈立泉; GUO Bing-kun; SHU Jie; TANG Kun; BAI Ying; WANG Zhao-xiang; CHEN Li-quan (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      利用金属铁和钴纳米颗粒的催化活化作用,制备了多孔硬碳球.应用聚焦离子束切割技术,观察到扩孔后的硬碳球中充满彼此连通的发达中孔.在此多孔硬碳球中填入纳米锡(Sn)颗粒,对复合材料的电化学性能进行了测试.
    • 恒电流激励的离子色谱电导检测系统 

      陈华宾; 黄维雄; 胡荣宗; CHEN Hua-bin; HUANG Wei-xiong; HU Rong-zong (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      与常用的双电极,双脉冲激励方式不同,本文设计一种四电极,直流恒电流激励方式的新型离子色谱电导检测系统,有效地简化了电路结构,精确并且智能化地完成离子色谱信号的采集、放大、处理、谱图显示等功能.介绍了该检测系统的基本原理及硬件设计.实验结果表明系统运行良好,测量结果准确.
    • 全钒液相储能体系的功率特性研究 

      胡俊平; 张琦; 杨曦; 施一宁; 郑明森; 董全峰; 田昭武; HU Jun-ping; ZHANG Qi; YANG Xi; SHI Yi-ning; ZHENG Ming-sen; DONG Quan-feng; TIAN Zhao-wu (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      研究了全钒功率型液相储能体系惰性电极厚度、活性物质浓度、电解液流量等因素对放电电压和功率密度的影响,以及该液相储能体系的结构和功率特性.在本实验的优化条件下,输出功率密度可达3121W/L.
    • 质子钛酸盐热解纳米TiO_2的光电性能 

      曲婕; 李颖; 姜奇伟; 高学平; QU Jie; LI Ying; JIANG Qi-wei; GAO Xue-ping (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      应用常温搅拌法合成质子钛酸盐,在不同的温度下煅烧生成TiO2纳米晶.X射线衍射、透射电镜、扫描电镜、紫外-可见光谱、光电压~电流和交流阻抗测试,表明500℃煅烧下制备的TiO2纳米晶表现出较好的光电性能,转换效率达到6.39%.
    • 高利用率多壁碳纳米管负载金铂合金纳米粒子催化剂在碱性溶液中的甲醇电催化氧化性能研究 

      郭勋; 郭道军; 邱新平; 陈立泉; 朱文涛; GUO Xun; GUO Dao-jun; QIU Xin-ping; CHEN Li-quan; ZHU Wen-tao (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      使用乙二醇还原法合成了一系列高利用率多壁碳纳米管负载的金铂双金属纳米粒子电催化剂,在碱性溶液中由循环伏安和计时电流法测试该AuPt催化剂对于甲醇氧化反应的电催化活性.透射电子显微镜、X射线衍射与X射线能谱观测催化剂形貌,表征催化剂结构.结果表明,金铂双金属纳米粒子均匀分散在碳纳米管上,催化剂具有良好甲醇电氧化性能.实验表明Au/Pt/MWCNTs比为10∶8∶32(bymass)时,该催化剂具有最高甲醇电氧化峰电流密度与最负起始氧化电位.
    • 碳化钨电极上氧的电催化还原 

      马淳安; 黄赟; 朱英红; 陈赵扬; MA Chun-an; HUANG Yun; ZHU Ying-hong; CHEN Zhao-yang (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      以喷雾干燥微球化处理的偏钨酸铵作为前驱体,CO/H2为碳化还原气源,应用固定床气固反应法制备碳化钨(WC)粉体,再以聚四氟乙烯作粘结剂制成碳化钨电极.应用XRD和SEM等表征、观察碳化钨样品,循环伏安和线性扫描法研究硫酸电解液中WC电极的氧还原电催化行为.检测表明,WC为球状颗粒;WC电极对氧还原反应具有较好的电催化活性,硫酸溶液中溶解氧还原反应控制步骤为吸附态(O2-)ads的生成;增加硫酸电解液浓度,开路电位正移,升高温度有利于反应进行.
    • LiBPON薄膜电解质的制备及电化学性能研究 

      吴锋; 刘亚栋; 陈人杰; 陈实; WU Feng; LIU Ya-dong; CHEN Ren-jie; CHEN Shi (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      应用磁控溅射法在N2气氛中制备LiBPON薄膜电解质,研究薄膜性能与沉积条件的关系,优化其制备条件.扫描电镜图显示其表面平整均匀致密,X射线衍射及交流阻抗测试分别表明该薄膜呈非晶态,室温离子电导率随溅射功率增大而减小,随N2压力增大而增大,最高达3.5×10-6S/cm;薄膜的沉积速率随溅射功率增大而增大,随N2压力增大而减小.N的结合对电解质的电化学性能有明显改善,作为薄膜锂电池电解质有良好的应用前景.
    • DMFC用质子型离子液体复合隔膜的制备及性能表征 

      苗睿瑛; 李建玲; 方勇; 王新东; MIAO Rui-ying; LI Jian-ling; FANG Yong; WANG Xin-dong (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      由酸碱中和法制得质子型离子液体α-甲基吡啶三氟乙酸盐,再经相转化将质子型离子液体与PVDF-HFP复合成(PIL)/PVDF-HFP膜.交流阻抗测试表明,复合膜电导率随温度增加而递增,室温电导率:8×10-3S/cm,30℃电导率:1×10-2S/cm,80℃电导率:3×10-2S/cm.用计时电流法研究复合前后膜的甲醇渗透性能,结果显示,该离子液体复合前、后膜的阻醇性能无明显变化,但复合膜阻醇性能略优.
    • 硅基复合材料的电化学特性 

      徐欣欣; 杨军; XU Xin-xin; YANG Jun (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      将氧化亚硅,铝和石墨经过2步球磨盐酸刻蚀处理,再包覆碳,可制得纳米孔-S i/G/C复合材料,其比容量高达600 mAh/g,电化学循环性能稳定,但首次放电效率较低.氧化亚硅和铝球磨后再经高温热处理,可以促使氧化亚硅完全还原.高温下A l2O3产物的晶型结构由γ相转为稳定难溶的α相,硅/A l2O3复合材料难以刻蚀制孔,而硅/A l2O3/G/C复合材料则显示较高的首次放电效率但循环稳定性较差.
    • 不同烧结条件下纳米球形LiFePO_4材料的性能研究 

      单忠强; 王国增; 田地; 田建华; SHAN Zhong-qiang; WANG Guo-zeng; TIAN Di; TIAN Jian-hua (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      应用液相共沉淀—碳热还原法,合成纳米尺寸球形LiFePO4材料,并研究烧结时间对该材料性能的影响.XRD、SEM、TEM及充放电循环测试表明,烧结时间为10 h,LiFePO4的球形度较好,颗粒尺寸:50~100nm.0.1C放电,初始容量为154.6 mAh/g,且具有良好的循环性能.
    • 功能化碳纳米管的电化学性质及在6-巯基嘌呤分析检测中的应用 

      陆宝仪; 赖艳艳; 李红; LU Bao-yi; LAI Yan-yan; LI Hong (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      采用修饰单壁碳纳米管(SWNT、SWNT-COOH或SWNT-OH)及多壁碳纳米管(MWNT、MWNT-COOH或MWNT-OH)的石墨电极研究配位阴离子[Fe(CN)6]3-和配位阳离子[Co(phen)3]3+的电化学行为与吸附性能,借助[Co(phen)3]3+在碳纳米管(CNT)的强吸附特性制备[Co(phen)3]3+/CNT/C修饰电极,以其应用于6-MP的分析检测.结果表明:1)在CNT修饰电极上[Fe(CN)6]3-/4 ...
    • 锂离子电池硅纳米线负极材料研究 

      傅焰鹏; 陈慧鑫; 杨勇; FU Yan-peng; CHEN Hui-xin; YANG Yong (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      采用涂膜法和直接生长成膜法分别制备两种硅纳米线电极.XRD、SEM和充放电曲线表征、观察和测定材料嵌锂状态过程的结构、形貌及电化学性能.与涂膜法相比,直接生长成膜法制备的硅纳米线电极具有较高的比容量、良好的循环寿命及较好的倍率性能;直接生长成膜法制备的硅纳米线电极,其嵌锂过程硅由晶态逐渐转变为非晶态,且其纳米线直径逐渐增大,但线状结构仍保持完好,进而防止了电极粉化和脱落.
    • 钴镧掺杂富锂型锰酸锂制备及其性能 

      周大桥; ZHOU Da-qiao (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      应用共沉淀-高温固相法制备钴镧共掺杂富锂型Li1.1Co0.02La0.01Mn2O4材料.X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)测试表明,在700~850℃的焙烧温度范围内,合成材料为单相,但随着焙烧温度升高,材料结晶度上升,粒径增大,比表面减小.该材料具有较小的极化电阻,以其作正极(800℃焙烧)组成扣式电池具有最佳电化学性能,1 C倍率50周循环充放电容量保持率达98.5%.
    • 多菌灵在改性钠基蒙脱土修饰电极上的电化学行为及测定 

      蒋晓丽; 李容; 何晓英; 李江; 李影; JIANG Xiao-li; LI Rong; HE Xiao-ying; LI Jiang; LI Ying (厦门大学《电化学》编辑部, 2009-02-28)
      制备FeCl3改性钠基蒙脱土修饰电极,循环伏安法研究多菌灵在该电极上的电化学行为,以及溶液pH值、扫描速率、修饰剂用量等影响因素,并测定电极反应的部分动力学参数.结果表明,该电极过程由扩散步骤控制,转移电子数n=2,电极的活化表面积A=0.027 cm2,扩散系数D=5.115×10-6cm2/s.在优化测定条件下发现,峰电流的一阶导数值与多菌灵浓度在2.00×10-5~8.00×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系.ip′=-8. ...