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    • 2,2'-联吡啶In(Ⅲ)配合物与DNA作用的电化学研究 

      王俊伟; 任建国; 周保娟; 高筱玲; 田燕妮; WANG Jun-wei; REN Jian-guo; ZHOU Bao-juan; GAO Xiao-ling; TIAN Yan-ni (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      应用循环伏安法、微分脉冲伏安法和交流阻抗法研究了配合物In(bpy)Cl3.H2O与DNA在Tris-HCl缓冲溶液(pH=7.2)中的相互作用.结果表明:配合物中心In(Ⅲ)离子的循环伏安曲线上呈现一对准可逆的氧化还原波,DNA与配合物作用后,配位中心离子的氧化还原峰电流明显降低,扩散系数减小,电化学反应阻抗增大,式量电位负移,表明该配合物与DNA的作用方式为静电结合.
    • 3,4,5,6-四氯-2-三氯甲基吡啶在Ag电极上的电还原行为 

      马淳安; 胡义娇; 徐颖华; Ma Chun-an; Hu Yi-jiao; Xu Ying-hua (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-08-28)
      应用循环伏安法研究了在乙腈和水的混合溶液中3,4,5,6-四氯-2-三氯甲基吡啶于银电极上的电化学行为及其脱氯反应.实验表明:3,4,5,6-四氯-2-三氯甲基吡啶在银电极上的电化学还原是扩散控制的不可逆过程,并有伴随后续化学反应的特征;温度对反应有促进作用.求得3,4,5,6-四氯-2-三氯甲基吡啶在乙腈和水的混合溶液(体积比5∶1)中的扩散系数D=3.0×10-5cm2/s.
    • 6-取代嘌呤的电化学行为及与DNA的相互作用 

      陆宝仪; 郑有志; 李红; LU Bao-yi; ZHENG You-zhi; LI Hong (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了6-糠氨基嘌呤(6-KT)和6-巯基嘌呤(6-MP)在汞电极上的电化学行为及与小牛胸腺DNA的相互作用.结果发现,6-KT和6-MP的循环伏安曲线均显示两对分别表征为扩散控制和吸附控制的氧化还原波.扩散控制波的氧化峰电流随6-取代嘌呤浓度在0.1~50.0μmol.L-1范围内呈现良好的线性关系.依据预吸附时间和溶液pH值对吸附控制波的还原峰电位和峰电流的影响,讨论了6-KT和6-MP在汞电极上的吸附 ...
    • AZ31和AZ61镁合金在模拟海水中的腐蚀电化学行为 

      李凌杰; 于生海; 雷惊雷; 刘传璞; 张胜涛; 潘复生; LI Ling-jie; YU Sheng-hai; LEI Jing-lei; LIU Chuan-pu; ZHANG Sheng-tao; PAN Fu-sheng (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      应用极化曲线、电化学阻抗谱方法研究了两种Mg-Al-Zn系合金——AZ31和AZ61在模拟海水中的腐蚀电化学行为.根据两种镁合金在浸泡过程中腐蚀介质pH值的变化以及扫描电子显微镜对合金微观金相组织和腐蚀形貌的观察,讨论了镁合金的腐蚀机理及合金元素Al的含量对镁合金耐蚀性能的影响.结果表明,AZ61镁合金具有比AZ31镁合金更好的耐蚀性能,其原因主要是AZ61镁合金中Al含量较高使合金的微观组织结构更有利于耐蚀性能的提高.
    • CeO_2/Pt复合电极及其电催化特性 

      符颖; 魏子栋; 冯永超; 马兴立; 廖明佳; 廖超; 张捷; 张环; FU Ying; WEI Zi-dong; FENG Yong-chao; MA Xin-li; LIAO Ming-jia; LIAO Chao; ZHANG Jie; ZHANG Huan (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-11-28)
      应用恒电位沉积(psd)和电位脉冲沉积(ppd)法在Pt基底制备CeO2/Pt复合电极,用能量色散X射线光谱(EDX)和X射线衍射(XRD)检测CeO2纳米粒子的成分和结构,场发射扫描电子显微镜(FESEM)观察样品形貌.结果表明:CeO2颗粒细小、致密.在KOH溶液中,CeO2/Pt对甲醇氧化和氧还原有电催化作用;若在稀硫酸中溶除CeO2/Pt电极(ppd)的部分CeO2,则电极的电催化作用进一步增强.
    • CH_2Cl_2对离子液体BmimPF_6中二茂铁电化学行为的影响 

      季巍巍; 徐立群; 李冬梅; 王荣; 吴霞琴; 章宗穰; JI Wei-wei; XU Li-qun; LI Dong-mei; WANG Rong; WU Xia-qin; ZHANG Zong-rang (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-11-28)
      应用循环伏安和交流阻抗法研究有机溶剂二氯甲烷对二茂铁在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(Bm imPF6)中电化学行为的影响.实验表明,二氯甲烷可促进离子液体的离子解离,减小离子液体粘度,增加离子液体电导率,加速二茂铁在离子液体中的扩散,增大氧化还原峰电流.由于电极界面双电层结构的变化,导致双电层电容增大,电极反应电阻减小,从而加速了界面电子传递反应.
    • Co(OH)_2/NaY复合材料的制备及其超级电容性能 

      马池; 孔令斌; 罗永春; 康龙; MA Chi; KONG Ling-bin; LUO Yong-chun; KANG Long (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-08-28)
      应用化学共沉淀法制备Co(OH)2/NaY复合材料,并以其组成超级电容器.测试结果表明,该材料具有良好的超级电容性能,Co(OH)2的最高比电容达632.5 F.g-1.
    • Cr_2O_7~(2-)/Cr~(3+)间接氧化环己醇合成己二酸 

      梁镇海; 崔玉青; 孙红艳; LIANG Zhen-hai; CUI Yu-qing; SUN Hong-yan (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      以Cr2O72-/Cr3+作为间接氧化剂电氧化环己醇制备己二酸.应用正交实验优化工艺条件,得出在原料比n(环己醇)∶n(Cr2O72-)=0.4∶1,t=35℃和CH2SO4=5mol.L-1条件下己二酸的收率可达70.29%.同时研究了Ag2SO4、(NH4)2SO4、H2SO4浓度、电流密度对Cr3+电氧化为Cr2O72-的影响,Cr3+的转化率可达82.52%.
    • Cu~(2+)掺杂LiFePO_4的制备及其电化学性能 

      郑明森; 刘善科; 孙世刚; 董全峰; ZHENG Ming-sen; LIU Shan-ke; SUN Shi-gang; DONG Quan-feng (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      应用固相反应法合成LiFePO4及掺杂Cu2+的LiFePO4,以XRD、XPS表征样品的结构及Fe存在的价态.发现掺杂少量的Cu2+未能改变LiFePO4材料的结构特征以及Fe2+的化学状态,但是Cu2+的掺杂使得LiFePO4材料的晶胞体积变小.充放电测试结果表明少量Cu2+的掺杂能显著地提高LiFePO4材料的大倍率输出能力,LiCu0.02Fe0.98PO4,其1C放电容量可达130 mAh/g以上,较掺杂前提高了20%左右.
    • EC-Pt/CNTs葡萄糖氧化酶电极 

      梁家华; 周春梅; 王红娟; LIANG Jia-hua; ZHOU Chun-mei; WANG Hong-juan (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-11-28)
      采用乙基纤维素(EC)和载Pt碳纳米管(CNTs)导电复合材料固定葡萄糖氧化酶(GOD)制备EC-Pt/CNTs葡萄糖氧化酶电极.该电极在0~4 mmol/L的浓度范围内检测葡萄糖,灵敏度为0.85μA/mmol.L-1,浸泡18 d后电极活性仍达80%,EC-Pt/CNTs葡萄糖氧化酶电极可望构建葡萄糖传感器.
    • LaMg_(11)Zr+Ni合金电极电化学性能研究 

      闫新春; 刘子利; 刘新波; YAN Xin-chun; LIU Zi-li; LIU Xin-bo (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-11-28)
      以LaMg11Zr为母体合金,由机械合金化方法制备LaMg11Zr+200%N i合金,用X射线衍射(XRD)测定球磨时间对非晶相化的影响,20 h合金即可达到完全非晶态化,合金电极化学性能和循环寿命最好.
    • [LCu]_2biPy/GC电极L-半胱氨酸的伏安测定 

      王明艳; 杨凡; 张圣玉; 许兴友; 杨绪杰; WANG Ming-yan; YANG Fan; ZHANG Sheng-yu; XU Xing-you; YANG Xu-jie (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-11-28)
      [LCu]2b iPy/GC电极对L-半胱氨酸(L-Cys)具有良好的电催化氧化作用,催化电流(Ipa)与L-Cys浓度(C)在1×10-3到300 mmol.L-1范围内呈线性关系,相关系数0.9996,检出下限达5×10-7mol.L-1.
    • MnO_2-GO_x碳糊电极对葡萄糖的电位响应 

      王彩娟; 胡效亚; WANG Cai-juan; HU Xiao-ya (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      研制一种新型二氧化锰-酶修饰碳糊电极.应用直接电位法分别研究了磷酸盐底液的pH值、不同种类的粘合剂、二氧化锰修饰含量以及温度等各因素对该修饰电极测定H2O2和葡萄糖电位响应的影响.在优化实验条件(35℃,磷酸缓冲底液pH=7)下,葡萄糖检测的线性范围为2.0×10-5~5.2×10-3mol.L-1,灵敏度:36.12~34.62 mV/pG lucose,检测限:3.3×10-6mol.L-1.该电极具有良好的选择性、灵敏度、稳定性和 ...
    • Mo,W电极在MgCl_2-KCl-NaCl-CaCl_2熔盐中电解镁的钝化行为 

      陈野; 叶克; CHEN Ye; YE Ke (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-05-28)
      应用循环伏安法和计时电流法研究了Mg(Ⅱ)在MgCl2-KCl-NaCl-CaCl2四元熔盐体系中于(Mo、W)阴极上的放电过程及其钝化行为.结果表明,W电极放电反应的可逆性比Mo电极的好.后者的计时电流曲线偏离线性特征,且其阴极钝化比W严重.
    • Na_3AlF_6-AlF_3熔盐中Ti(Ⅳ)的阴极还原机理 

      孙海斌; 左秀荣; 仲志国; 胡雪惠; SUN Hai-bin; ZUO Xiu-rong; ZHONG Zhi-guo; HU Xue-hui (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      应用循环伏安法和计时电位法研究了在990℃下Na3AlF6-AlF3熔盐中,TiO2钨丝电极上的阴极还原机理.实验表明,Ti(Ⅳ)电沉积过程分两步进行:即首先是Ti(Ⅳ)还原为Ti(Ⅱ),然后Ti(Ⅱ)再还原为金属钛,可表示为:Ti(Ⅳ)→Ti(Ⅱ)→Ti.
    • Ni-Cu-P合金镀层在燃气冷凝换热器上的应用 

      阳利军; 刘贵昌; 王随林; 施志聪; YANG Li-jun; LIU Gui-chang; WANG Sui-lin; SHI Zhi-cong (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-08-28)
      研究硫酸铜镀液中浓度对Ni-Cu-P合金镀层的成分、组织结构及耐腐蚀性能的影响.EPMA、XRD和极化曲线镀层测试表明,以浓度为0.5g.L-1的硫酸铜作镀液镀层的耐蚀性能最优.在天然气冷凝液中考察了Ni-Cu-P、Ni-P合金镀层和铜基体的电化学耐腐蚀性能,Ni-Cu-P合金镀层的自腐蚀电位低,自腐蚀电流密度小,交流阻抗值最大.因此该镀层可作为铜质燃气冷凝换热器的耐蚀阻挡层和牺牲阳极保护镀层,防止铜管腐蚀穿孔,有效地延长铜质冷凝换热器的使用寿命.
    • PEMFC电极中表面扩散现象的初步研究 

      罗江水; 陈剑; 衣宝廉; 查全性; 张华民; LUO Jiang-shui; CHEN Jian; YI Bao-lian; CHA Chuan-sin; ZHANG Hua-min (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-11-28)
      制作双催化层结构的PEMFC电极.该双催化层由含有Nafion的内催化层、无Nafion的外催化层组成.循环伏安测试表明,未与Nafion直接接触的外催化层Pt/C催化剂也参与发生在"Pt/Nafion"界面氢原子的吸脱附反应和Pt表面含氧粒子的电化学氧化还原.当电势扫描速率较低时,未与Nafion直接接触的外层Pt/C催化剂,其对氢脱附电流的贡献和直接与Nafion接触的内催化层的Pt/C催化剂大致相当.以双催化层电极作PEMFC阴极 ...
    • Pt-H_xWO_3复合电极的制备及其对氧还原的电催化 

      郭盼盼; 黄幼菊; 杨红艳; 李伟; 张庆龙; 李伟善; GUO Pan-pan; HUANG You-ju; YANG Hong-yan; LI Wei; ZHANG Qing-long; LI Wei-shan (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-11-28)
      应用电位扫描法制备3种铂与氢钨青铜(HxWO3)的复合电极,即铂上沉积氢钨青铜(HxWO3/Pt),氢钨青铜上沉积铂(Pt/HxWO3)及铂和氢钨青铜共沉积(Pt-HxWO3).测试结果表明,氢钨青铜能显著提高铂电催化对氧还原的活性,其中以复合电极Pt/HxWO3的电催化活性最高,这可能是因为在玻碳基底上先电沉积氢钨青铜再电沉积铂增加了铂的有效比表面,该电极制备为减少铂用量提供一条有效途径.
    • V_2O_5/C电化学电容器有机电解液的性能研究 

      王虹; 唐致远; 李中延; 庄新国; WANG Hong; TANG Zhi-yuan; LI Zhong-yan; ZHUANG Xin-guo (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-05-28)
      以偏钒酸铵为反应原料,采用液相沉淀法制备出不定型V2O5电极材料.以V2O5为正极,石墨为负极,分别选用1.0 mol/L LiClO4/EC+DMC、1.0 mol/L LiPF6/EC+DEC+DMC、1.6 mol/L Et4NBF4/AN 3种有机电解液组成不对称电化学电容器,恒流充放电、循环伏安和交流阻抗等测试该模拟电容器,如以1.0 mol/LLiClO4/EC+DMC作电解液则具有良好的循环性能和较小的阻抗,且在500 ...
    • 一步阳极氧化法制备超亲水氧化铝 

      张芹; 阴启明; 叶嘉明; 朱元荣; ZHANG Qin; YIN Qi-ming; YE Jia-ming; ZHU Yuan-rong (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-11-28)
      本文应用一步阳极氧化法在铝表面制作纳米粗糙结构的超亲水表面.考察控槽压、控电流及氧化时间对氧化铝表面超亲水性的影响.测试表明,控电流法更有利于制作超亲水表面,增大电流密度可缩短氧化时间,该法可制作稳定性好、机械强度高的超亲水氧化铝表面,富有潜在的应用价值.