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    • 黑色电磁屏蔽织物的研制 

      陆邵闻; 王炜; 孙宾; LU Shao-wen; WANG Wei; SUN Bin (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      本文应用电镀黑镍的方法在化学镀铜的涤纶织物上沉积一层均匀致密的黑镍层.借助正交实验,优化的工艺条件为,镀液组成为硫酸镍40g.L-1,硼酸30g.L-1,硫酸镍铵40g.L-1,硫酸锌50g.L-1,硫氰酸铵20g.L-1,pH=4,温度30℃.性能测试表明,这种黑色电磁屏蔽织物具有优异的导电性能功能,以及良好的耐磨、耐腐蚀性能和吸光性能,从而提高了它的装饰、保护、吸光等作用.
    • 溅射功率对氧化锡薄膜结构和电化学性能的影响 

      蔡敏真; 宋杰; 吴启辉; 郑明森; 吴孙桃; 董全峰; CAI Min-zhen; SONG Jie; ZHENG Ming-sen; WU Qi-hui; WU Sun-tao; Dong Quan-Feng (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      应用射频磁控溅射技术在硅基底上制备氧化锡薄膜,着重研究溅射功率对薄膜结构和电化学性能的影响.XRD,SEM分析及恒电流充放电测试表明,随着溅射功率的增大,薄膜的结晶程度提高;生长速率和晶粒尺寸增大;电池的贮锂容量减少,且首圈不可逆容量损失增大.溅射功率对薄膜的电化学性能有较大的影响.
    • 溴酚蓝修饰玻碳电极测维生素C中抗坏血酸含量 

      张述林; 李敏娇; 罗祎; 王晓波; ZHANG Shu-lin; LI Min-jiao; LUO Yi; WANG Xiao-bo (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      使用溴酚蓝修饰的玻碳电极,以快速循环伏安法测定维生素C片剂中抗坏血酸含量并优化实验条件.结果表明,溴酚蓝(BPB)修饰玻碳电极用于抗坏血酸含量的分析,有良好的稳定性和抗干扰能力.在0.0050~0.1500 g.L-1浓度范围内,峰电流与浓度呈良好的线性关系,R=-0.9991,检出限为0.0010 g.L-1,结果令人满意.
    • 不同状态Au对甲酸在Pd催化剂上电催化性能的影响 

      王新; 唐亚文; 陆天虹; WANG Xin; TANG Ya-wen; LU Tian-hong (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      合成并比较了碳载Au(Au/C)、碳载Pd(Pd/C)、碳载高合金化Pd-Au(Pd-Au/C-T)和碳载非合金化Pd-Au(Pd-Au/C-H)催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性.结果表明,Au/C对甲酸氧化基本没有电催化活性,而Pd/C对甲酸氧化有较好的电催化性能,Au的加入能进一步提高Pd催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性,特别是Pd-Au/C-T对甲酸氧化的电催化活性和稳定性要好于Pd-Au/C-H,更远好于Pd/C催化剂. ...
    • 有序介孔磷酸钛锂离子电池正极材料制备及电化学性能 

      王琼; AdelAttia; 施志聪; 杨勇; WANG Qiong; Adel Attia; SHI Zhi-cong; YANG Yong (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      选用合适模板剂由溶胶凝胶法合成高度有序介孔结构的磷酸钛正极材料.研究煅烧温度对材料孔结构及材料的电化学性能的影响,合成样品的结构形貌和比表面分别用XRD、BET、TEM及元素分析仪表征.充放电测试结果表明,该介孔结构正极材料表现出优越的电化学性能,以150 mA/g充放电,首次放电容量高达94 mAh/g,而不含模板剂无孔结构的材料放电容量仅37 mAh/g.
    • MnO_2-GO_x碳糊电极对葡萄糖的电位响应 

      王彩娟; 胡效亚; WANG Cai-juan; HU Xiao-ya (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      研制一种新型二氧化锰-酶修饰碳糊电极.应用直接电位法分别研究了磷酸盐底液的pH值、不同种类的粘合剂、二氧化锰修饰含量以及温度等各因素对该修饰电极测定H2O2和葡萄糖电位响应的影响.在优化实验条件(35℃,磷酸缓冲底液pH=7)下,葡萄糖检测的线性范围为2.0×10-5~5.2×10-3mol.L-1,灵敏度:36.12~34.62 mV/pG lucose,检测限:3.3×10-6mol.L-1.该电极具有良好的选择性、灵敏度、稳定性和 ...
    • 6-取代嘌呤的电化学行为及与DNA的相互作用 

      陆宝仪; 郑有志; 李红; LU Bao-yi; ZHENG You-zhi; LI Hong (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了6-糠氨基嘌呤(6-KT)和6-巯基嘌呤(6-MP)在汞电极上的电化学行为及与小牛胸腺DNA的相互作用.结果发现,6-KT和6-MP的循环伏安曲线均显示两对分别表征为扩散控制和吸附控制的氧化还原波.扩散控制波的氧化峰电流随6-取代嘌呤浓度在0.1~50.0μmol.L-1范围内呈现良好的线性关系.依据预吸附时间和溶液pH值对吸附控制波的还原峰电位和峰电流的影响,讨论了6-KT和6-MP在汞电极上的吸附 ...
    • 纤维蛋白原在Pt电极上的界面电化学研究 

      陈松妹; 周剑章; 林仲华; 曾冬梅; 黄楠; 万国江; CHEN Song-mei; ZHOU Jian-zhang; LIN Zhong-hua; ZENG Dong-mei; HUANG Nan; WAN Guo-jiang (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      应用电化学方法和电化学原位红外反射光谱(electrochemical in-situ FTIR)等研究了纤维蛋白原在Pt电极上的界面电化学行为.结果表明:纤维蛋白原在Pt电极上的吸附使电极的析氢与氧脱附过程减弱,影响程度随扫速的增加而增强;同样纤维蛋白原的吸附会降低亚铁氰化钾-铁氰化钾电对的氧化还原反应可逆性和电流;在-0.1~0.6V(vs.SCE)扫描范围内没有出现纤维蛋白原的特征"氧化还原"峰.电化学原位红外反射光谱测试表明纤维 ...
    • 铜电路板缝腐蚀过程缝隙中pH、Cl-浓度分布的测量 

      张敏; 卓向东; 林昌健; ZHANG Min; ZHUO Xiang-dong; LIN Chang-jian (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      根据铜电路板缝腐蚀特征,研制了阵列式Ag/AgCl、IrO2电极,设计缝隙腐蚀模拟装置,在0.5mol.L-1的NaCl溶液中分别同时原位检测电子线路板缝隙腐蚀过程,缝隙内的氯离子浓度分布、pH分布及其随时间的变化.研究表明,在电子线路板发生缝隙腐蚀的过程中,缝隙内部不同深度的Cl-及H+浓度逐渐增大,且随着与缝口距离的增大而增大,从而导致缝隙腐蚀不断向纵深方向发展.
    • 咪唑啉衍生物在H_2S水溶液中的腐蚀抑制机理(英文) 

      赵景茂; 刘鹤霞; 肖超; 陆原; ZHAO Jing-mao; LIU He-xia; XIAO Chao; LU Yuan (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      使用失重法和电化学极化技术研究了咪唑啉衍生物在H2S水溶液中对碳钢腐蚀的抑制机理.结果表明:咪唑啉衍生物能有效抑制H2S的腐蚀,属于阴极型缓蚀剂.咪唑啉衍生物在金属表面上的吸附符合Langmuir等温吸附,温度越高,越有利于吸附.加入缓蚀剂后,降低了腐蚀反应的活化能和指前因子,而指前因子是腐蚀反应的决定因素,因此缓蚀剂的加入能降低腐蚀速率.
    • 熔盐处理MnO_2及其超级电容性能研究 

      陈野; 张尊波; 张巍; 刘良; 刘智敏; CHEN Ye; ZHANG Zun-bo; ZHANG Wei; LIU Liang; LIU Zhi-min (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      以KCl-NaCl-LiCl熔盐体系处理由固相法制备的MnO2,经XRD、循环伏安、恒流充放电和交流阻抗测试表明,合成的MnO2样品含α-MnO2与γ-MnO2混合晶相,熔盐处理后其结晶程度增加,而且超级电容性能明显提高,放电比容量(129.07 F.g-1)比处理前的(100.94 F.g-1)提高了27.88%.熔盐处理后的样品循环性能良好,充放电效率接近100%,等效串联电阻(RESR)和电极电阻(RE)分别为0.28Ω和0.54Ω.
    • Cr_2O_7~(2-)/Cr~(3+)间接氧化环己醇合成己二酸 

      梁镇海; 崔玉青; 孙红艳; LIANG Zhen-hai; CUI Yu-qing; SUN Hong-yan (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      以Cr2O72-/Cr3+作为间接氧化剂电氧化环己醇制备己二酸.应用正交实验优化工艺条件,得出在原料比n(环己醇)∶n(Cr2O72-)=0.4∶1,t=35℃和CH2SO4=5mol.L-1条件下己二酸的收率可达70.29%.同时研究了Ag2SO4、(NH4)2SO4、H2SO4浓度、电流密度对Cr3+电氧化为Cr2O72-的影响,Cr3+的转化率可达82.52%.
    • 自组装单层保护金纳米团簇的量子化电容充电 

      文莉; 周剑章; 陈巧琳; 陈国良; 林仲华; WEN Li; ZHOU Jian-zhang; CHEN Qiao-lin; CHEN Guo-liang; LIN Zhong-hua (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      本文研究自组装单层保护金纳米团簇(C12Au MPC)在常温下二氯甲烷溶液中的量子化电容充电效应.示差脉冲伏安曲线显示金核平均直径为2.0 nm的C12Au MPC在-0.6~0.6 V电位区间内有9个明显的量子化电容充电峰,其双电层电容总的变化趋势为在零电荷电位附近最小,随着电位正移或负移电容变大.而且随着该金核尺寸的增大,MPC双电层电容值也变大.
    • 直立碳纳米管超级电容器的研究 

      叶晓燕; 王艳芝; 宋海燕; 孙卓; 何品刚; 方禹之; YE Xiao-yan; WANG Yan-zhi; SONG Hai-yan; SUN Zhuo; HE Pin-gang; FANG Yu-zhi (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      在石英玻璃基底上,以酞菁裂解法低压气相沉积制备大面积管径均匀、长度一致的直立碳纳米管.分别应用电解质溶液浸润、酸处理和循环伏安扫描等3种不同方法纯化活化该直立碳纳米管,并以活化后的碳纳米管作为原型超级电容器的电极.循环伏安扫描和交流阻抗测试表明,CV曲线呈近似矩形,交流阻抗最大相位角超过80°,该直立碳纳米管的比电容为16~32F/g,乃超级电容器理想的电极材料.
    • 离子交换膜法合成2,2′-二氯氢化偶氮苯 

      张超; 李培金; ZHANG Chao; LI Pei-jin (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      应用离子交换膜法电解邻氯硝基苯合成2,2′-二氯氢化偶氮苯.讨论了电极活化条件、电流密度、电解液温度等因素对电解还原反应的影响.结果表明:在反应温度t=80℃,阴极、阳极电解液分别为10%和30%(by m ass)的NaOH溶液,电流密度4.2A/dm2条件下电解,电流效率最高,可达73%,收率为83%.
    • AZ31和AZ61镁合金在模拟海水中的腐蚀电化学行为 

      李凌杰; 于生海; 雷惊雷; 刘传璞; 张胜涛; 潘复生; LI Ling-jie; YU Sheng-hai; LEI Jing-lei; LIU Chuan-pu; ZHANG Sheng-tao; PAN Fu-sheng (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      应用极化曲线、电化学阻抗谱方法研究了两种Mg-Al-Zn系合金——AZ31和AZ61在模拟海水中的腐蚀电化学行为.根据两种镁合金在浸泡过程中腐蚀介质pH值的变化以及扫描电子显微镜对合金微观金相组织和腐蚀形貌的观察,讨论了镁合金的腐蚀机理及合金元素Al的含量对镁合金耐蚀性能的影响.结果表明,AZ61镁合金具有比AZ31镁合金更好的耐蚀性能,其原因主要是AZ61镁合金中Al含量较高使合金的微观组织结构更有利于耐蚀性能的提高.
    • Cu~(2+)掺杂LiFePO_4的制备及其电化学性能 

      郑明森; 刘善科; 孙世刚; 董全峰; ZHENG Ming-sen; LIU Shan-ke; SUN Shi-gang; DONG Quan-feng (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      应用固相反应法合成LiFePO4及掺杂Cu2+的LiFePO4,以XRD、XPS表征样品的结构及Fe存在的价态.发现掺杂少量的Cu2+未能改变LiFePO4材料的结构特征以及Fe2+的化学状态,但是Cu2+的掺杂使得LiFePO4材料的晶胞体积变小.充放电测试结果表明少量Cu2+的掺杂能显著地提高LiFePO4材料的大倍率输出能力,LiCu0.02Fe0.98PO4,其1C放电容量可达130 mAh/g以上,较掺杂前提高了20%左右.
    • 2,2'-联吡啶In(Ⅲ)配合物与DNA作用的电化学研究 

      王俊伟; 任建国; 周保娟; 高筱玲; 田燕妮; WANG Jun-wei; REN Jian-guo; ZHOU Bao-juan; GAO Xiao-ling; TIAN Yan-ni (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      应用循环伏安法、微分脉冲伏安法和交流阻抗法研究了配合物In(bpy)Cl3.H2O与DNA在Tris-HCl缓冲溶液(pH=7.2)中的相互作用.结果表明:配合物中心In(Ⅲ)离子的循环伏安曲线上呈现一对准可逆的氧化还原波,DNA与配合物作用后,配位中心离子的氧化还原峰电流明显降低,扩散系数减小,电化学反应阻抗增大,式量电位负移,表明该配合物与DNA的作用方式为静电结合.
    • 氧化方式对发泡镍电极中CoOOH导电网络稳定性的影响 

      李晓峰; 魏彦伟; 董会超; LI Xiao-feng; WEI Yan-wei; DONG Hui-chao (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      应用化学氧化(CO)和电化学氧化法(EO)于发泡式镍电极中引入CoOOH导电网络.循环伏安和X射线衍射法研究其还原氧化行为.实验表明,由化学氧化法制备的CoOOH(CO),其电化学还原氧化反应的可逆性优于CoOOH(EO);当镍电极的电位被强制性降低时,前者的结构能够保持稳定.因此,金属氢化物-镍电池经过强制性过放电储存后,于镍电极中引入CoOOH(CO)导电网络的电池容量保持率达到97.7%,而引入CoOOH(EO)导电网络的电池仅为81.4%.
    • 芦丁的方波溶出伏安行为及其分析检测 

      华俊; 何晓英; 廖钫; 朱清涛; HUA Jun; HE Xiao-ying; LIAO Fang; ZHU Qing-tao (厦门大学《电化学》编辑部, 2008-02-28)
      应用方波溶出伏安法研究了芦丁在0.1mol.L-1HAc-NaAc缓冲溶液中于玻碳电极上的电化学行为.考察了溶液酸度、沉积电位、沉积时间等因素对芦丁方波溶出伏安行为的影响,优化了实验参数.结果表明,在pH3.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,芦丁在-0.46 V产生溶出峰,峰电流与芦丁的浓度在5.0×10-8mol.L-1~1.0×10-6mol.L-1范围内呈现良好的线性关系,相关系数0.997 99,检测限1.1×10-8mol.L- ...