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    • 锂离子电池正极材料LiNi_(0.85)Co_(0.10)(TiMg)_(0.025)O_2合成及表征 

      朱先军; 陈宏浩; 詹晖; 杨代菱; 周运鸿; ZHU Xian-jun; CHEN Hong-hao; ZHAN Hui; YANG Dai-ling; ZHOU Yun-hong (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
       以LiOH·H2O、Ni2O3、Co2O3、TiO2和Mg(OH)2为原料,应用固相反应法合成Co Ti Mg共掺杂的LiNiO2化合物LiNi0. 85Co0. 10 (TiMg)0. 025O2;TG DTA、XRD、SEM和电化学测试表明,该材料首次放电容量达182. 7mAh/g(3. 0~4. 3V, 18mA/g), 10次循环之后,容量还有 175. 5mAh/g,容量保持率为 96. 2%;与未掺杂的LiNiO2相比, ...
    • 现场热引发聚丙烯酸酯类电解质的性能及应用 

      朴金丹; 袁利霞; 艾新平; 杨汉西; 曹余良; PIAO Jin-dan; YUAN Li-xia; AI Xin-ping; YANG Han-xi; CAO Yu-liang (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      应用热引发现场聚合方法制备聚丙烯酸酯类电解质,并考察其电化学性能.实验表明:该聚合物电解质具有 4. 5V的电化学稳定窗口,较高的室温电导率及良好的低温性能.当前驱体电解液中液态电解质含量为 85%时,其室温电导率为 3. 2×10-3S·cm-1, -30℃下的电导率达到 5. 6×10-4 S·cm-1.采用现场聚合技术制备的聚合物电池,其电化学性能与液态锂离子电池基本一致,首次充放电效率为 92. 1%, 1. 0C率放电容量为 ...
    • 酸性深蓝5R的极谱分析方法及其与环糊精的超分子体系研究 

      芦飞; 潘景浩; 王英特; 郭玉晶; LU Fei; PAN Jing-hao~; WANG Ying-te; GUO Yu-jing (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      建立并研究了酸性深蓝 5R(AC5R)的极谱分析法.结果表明,在pH=7. 0的Na2HPO4 KH2PO4底液中,AC5R产生一峰形好、稳定、灵敏的还原峰,其峰电位EP约 -0. 60V(vs.SCE),峰电流及二阶导数极谱峰高随AC5R浓度变化的线性范围在 3. 0×10-8 ~6. 0×10-5 mol/L(r=0. 992 6 ~0. 999 1 ),检测限为 6. 0×10-9mol/L.RSD为 1. 16% (n=10),标准回收率在 ...
    • 陶瓷微细镀覆新技术的研究 

      辜志俊; 赵雄超; 郭琦龙; 洪艳萍; 邓群山; 陈人欢; GU Zhi-jun (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      建立微机处理体系(包括线路、图形设计,光照点选择及活化处理等)与化学镀铜相结合的微细镀覆新技术.该技术可在Al2O3基底上获得性能良好的Cu镀层,其布线速率达 50mm/s,线分辨率 35μm,工艺简便,条件温和,为陶瓷微细镀覆开辟了新途径.
    • 新型高温、长寿命氯化物熔盐参比电极的制备与研究 

      高佩; 金先波; 汪的华; 胡晓宏; 陈政; GAO Pei; JIN Xian-bo; WANG Di-hua; HU Xiao-hong; CHEN Zheng (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      本文介绍一种全固态离子导电玻璃盐桥制备方法,并以此设计新型的Ag/AgCl高温参比电极.该电极制作简单, 具有电位稳定,重现性好,使用寿命长,不污染研究体系等特点.可在多种氯化物熔盐体系中反复使用,适用温度范围 400~900℃.
    • 碳糊电极在硫化矿发电浸出过程中的应用研究 

      王少芬; 方正; 王云燕; WANG Shao-fen (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      应用线性电势扫描法研究硫化矿的纯矿电极与碳糊电极体系在氯化钠电解液中的电化学行为.结果表明,乙炔黑在硫化矿浸出过程中起到电催化作用,加入乙炔黑的碳糊电极较之纯矿电极,其发电浸出输出电流和电压均有一定程度的增加,同时活化能较传统浸出的低.
    • 球磨法制备锌酸钙研究 

      李升宪; 田拴宝; 朱绍山; LI Sheng-xian; TIAN Shuan-bao; ZHU Shao-shan (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      应用球磨法制备锌酸钙,并研究制备过程的影响因素.XRD,TG DTA等测试表明,合成的锌酸钙化学组成为Ca(OH)2·2Zn(OH)2·2H2O.粉末微电极和模拟电池实验显示该材料具有良好的循环可逆性.
    • 过渡金属二硼化物作为高容量负极的研究 

      王雅东; 艾新平; 杨汉西; WANG Ya-dong; AI Xin-ping; YANG Han-xi (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
       碱性溶液中,VB2和TiB2分别发生了 11电子和 6电子氧化反应,释放出 3 100mAh/g和 1 600mAh/g的超常电化学容量.对此,初步的解释是:在二硼化物中过渡金属与硼的电子转移使硼元素电负性增强,引起硼的电化学活化.使得合金的电极电势钳制在较负区域,导致某些过渡金属元素处于活化态,进而发生电化学氧化释放出电化学能量.
    • 碳钢在NaHCO_3溶液中的阳极极化行为(英文) 

      赵景茂; 左禹; ZHAO Jing-mao; ZUO Yu (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
       研究碳钢在NaHCO3溶液中的阳极极化行为. 极化曲线测试表明,在 (0. 05 ~1. 0mol/L)NaHCO3浓度范围内,碳钢的阳极极化曲线都显示 2个电流峰和 2个钝化区,当HCO3-浓度低于 0. 1mol/L时,两电流峰相距很近,致使第 1个钝化区不易观察到. 而当HCO3-浓度>0. 1mol/L后,其第 1电流峰峰电流愈加上扬,而第 2电流峰峰电流反而下降. XPS分析表明,在较高电位下碳钢形成的表面膜,其外层主要成分 ...
    • 聚溴酚蓝修饰玻碳电极的制备及电化学性质 

      陈伟; 罗红斌; 林新华; CHEN Wei; LUO Hong-bin; LIN Xin-hua~ (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      在含溴酚蓝的磷酸缓冲溶液中,应用循环伏安法于经预处理的玻碳电极上形成聚合物薄膜.结果表明,在-1. 0V~+1. 8V(vs.Ag/AgCl)扫描电位之间形成的薄膜具有较高的电活性和稳定性.该电极对抗坏血酸电化学氧化有催化作用,既使抗坏血酸的氧化电位负移了 270mV,又增大了其氧化峰电流.催化峰电流与抗坏血酸浓度在 2. 5~250μg/mL范围内呈良好的线性关系.
    • 双通氧化铝模板制备及其填充NiO的研究 

      辜驰; 闫俊美; 杨勇; GU Chi; Yan Jun-mei; Yang Yong~ (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      制备具有双通纳米孔道填充过渡金属氧化物NiO的氧化铝模板,初步表征其电化学性质.结果发现,该氧化铝模板的纳米孔道结构均匀,孔道直径约为 50nm,所填充的纳米NiO层厚度相对均匀,并具有较好的循环稳定性.
    • 增塑聚合物电解质电化学性能 

      刘玉文; 张勇; 李小龙; 顾琪萍; 张翠芬; 黄玉东; LIU Yu-wen; ZHANG Yong; LI Xiao-long; GU Qi-ping; ZHANG Cui-fen; HUANG Yu-dong (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      以GBL/EC复配体系为增塑剂, PVDF HFP和PMMA为聚合物基体制备胶态聚合物电解质. 研究聚合物电解质的离子传输特性和电化学稳定性. 实验表明,室温离子电导率达到 1. 2mS·cm-1, 电化学稳定窗口在 4. 5V以上. 以GBL/EC增塑聚合物电解质与表面经修饰的锂金属电极组成锂金属聚合物电池,其电极稳定性较好,充放电循环寿命得到很大的提高.
    • 碳纳米管阵列电极的构建及电化学研究 

      高泉涌; 张静; 杨勇; GAO Quan-yong; ZHANG Jing; YANGYong~ (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      本文提出一种改进的氧化铝模板法制备碳纳米管阵列电极:首先结合气相化学沉积和磁控溅射在氧化铝模板中制得碳纳米管阵列电极,然后用HF溶液将沉积了碳纳米管的氧化铝模板阻挡层除去,控制溶出时间即可得到不同溶出长度的碳纳米管阵列电极.循环伏安测试表明,锂离子在该阵列电极中的嵌入脱出反应主要发生在碳纳米管的端口处.此外,还应用固定频率交流阻抗法,研究了不同溶出时间的碳纳米管阵列电极的电容性质.
    • 电催化氧化技术处理苯酚废水研究 

      李天成; 朱慎林; LI Tian-cheng; ZHU Shen-lin (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      电化学氧化法可有效处理挥发酚类废水,而阳极材料性能直接制约其电氧化效率.本文分别针对不锈钢、柔性石墨和SnO2 /Ti复合材料测定了其析氧过电位,并以不锈钢、柔性石墨为阳极材料,在 5~6V直流电压下,对合成苯酚废水进行了电化学氧化处理.结果表明:析氧过电位次序为SnO2 /Ti>柔性石墨 >不锈钢,处理后水的COD值接近或小于 100mg·L-1,且出水的苯酚浓度小于 0. 5mg·L-1.
    • Mg_(2-x)La_xNi及Mg_(2-x)Ce_xNi合金的腐蚀性能研究 

      张海昌; 杨化滨; 王军红; 周作祥; ZHANG Hai-chang; YANG Hua-bin~; WANG Jun-hong; ZHOU Zuo-xiang (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      应用电化学方法研究了Mg2-xLaxNi及Mg2-xCexNi储氢合金的腐蚀性能.恒电位极化和交流阻抗测试表明,经Ce或La取代后的合金,其前者腐蚀电流及电化学极化电阻均随Ce取代量增加而降低,而后者的腐蚀电流却随La取代量的增加而增加,但极化电阻则呈先降后升趋势.合金极化后SEM测试显示,经Ce取代后合金表面较平整,而用La取代的则明显有裂纹.作者认为这主要与La、Ce的氧化物的结构有关.
    • TiO_2/316L不锈钢薄膜电极在NaCl溶液中的耐腐蚀性能 

      沈广霞; 陈艺聪; 林昌健; SHEN Guang-xia; CHEN Yi-cong; LIN Chang-jian~ (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      应用sol gel法和提拉技术于 316L不锈钢表面构筑纳米TiO2薄膜,再经水热后处理以消除膜中的细小龟裂.SEM和XRD技术表征膜的形貌和厚度,线性极化法分别考察膜厚度、pH、和Cl浓度对纳米膜电极耐腐蚀性能影响.电化学交流阻抗检测纳米TiO2膜在 0. 5mol/LNaCl溶液中的阻抗随浸泡时间的变化,光电子能谱技术测定了经浸泡 1008h后的纳米膜中各元素相对百分含量和价态.结果表明:在中性或碱性条件下,厚度为 ...
    • 杂交及切断过程的QCM实时检测研究(英文) 

      朱龙章; 高玉香; 沈鹤柏; 杨永桃; 袁联群; ZHU Long-zhang; GAO Yu-xiang; SHEN He-bai~; YANG Yong-tao; YUAN Lian-qun (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      采用自组装技术,将 5′端标记有巯基的 20-merODN(oligo 1)以金 硫键形式牢固结合在 7. 995MHz的AT-切石英晶体的镀金表面,然后由石英晶体微天平实时检测了与碱基序列互补的 10 merODN (oligo 2)和 8 merODN(oligo 3)的杂交,同时还研究了稀土金属铈离子在温和条件下对DNA的水解切断作用.结果表明:应用QCM方法可能实时检测DNA的固定和杂交,Ce(IV)能随机切断单链DNA;但不能 ...
    • PEMFC用亲水型薄层MEA的制备及其性能 

      马建新; 衣宝廉; 张华民; MA Jian-xin; YI Bao-lian~; ZHANG Hua-min (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      本文提出一种新颖简易的方法制备PEMFC的亲水型薄层MEA,其阴、阳极催化层Pt担量分别为0. 4和 0. 2mg/cm2.实验发现,在亲水型MEA的表面上,有大量钟乳石状细微颗粒存在,从而使电极催化层的比表面积增大.在小电流密度区( 2A/cm2 ),则前者的极化性能优化后者;亲水型MEA的最大输出比功率为1. 23W/cm2,高于疏水型电极的 1. 19W/cm2;在大电流密度区,亲水型MEA中的Pt电化学比活性也明显高于疏水型电极.
    • 稀土氧化物对二次锌电极性能的影响 

      孟宪玲; 杨化滨; 王军红; 周作祥; MENG Xian-ling; YANG Hua-bin~; WANG Jun-hong; ZHOU Zuo-xiang (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      应用阴极极化法在锌电极上覆盖一层稀土氢氧化物膜La(OH)3或Ce(OH)3,并用循环伏安、动电位极化、定电位阴极极化实验研究其电化学性能.结果表明,La(OH)3或Ce(OH)3膜能抑制锌酸根离子的迁移,提高析氢过电位,降低腐蚀电流密度并能抑制枝晶生长.SEM观测显示,稀土氧化物La2O3或CeO2改变了锌沉积形态,进而提高了锌酸钙电极的充放电循环性能.
    • LiNi_(0.8-y)Ti_yCo_(0.2)O_2电极材料中钛离子掺杂作用机理的研究 

      刘汉三; 李劼; 龚正良; 张忠如; 杨勇; LIU Han-san; LI Jie; GONG Zheng-liang; ZHANG Zhong-ru; YANG Yong (厦门大学《电化学》编辑部, 2005-02-28)
      应用恒流充放电、非现场X射线粉末衍射 (ex situXRD)、电化学交流阻抗 (EIS)、程序控温脱附 质谱联用(TPD MS)等实验方法研究LiNi0. 8-yTiyCo0. 2O2电极材料钛离子的掺杂作用机理.结果表明,掺钛后的电极材料于充放电过程中的结构相变和晶格的膨胀收缩受到抑制,在高电位下的界面反应活性减弱,从而减小了由结构变化和界面反应引起的容量损失;同时,钛的掺杂增强了电极材料在脱锂状态下的结构稳定性,抑制了电极材料和电 ...