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    • 含水的凝胶电解质电化学特性及其在锂水电池中的初试 

      刘景东; 王文继; 易心正; LIU Jing-dong; WANG Wen-ji; YI Xin-zheng (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-02-28)
       应用交流阻抗谱研究以聚甲基丙烯酸_聚甲基丙烯酸锂_甘油(GPE)作为锂水电池正极的体系,根据等效电路计算,发现升高温度和增加水含量均可提高体系的电导率.该体系导电过程类似于聚合物浓溶液,水分能降低聚合物的玻璃化温度,电解过程相当于电解水,分解电压1.50V.使用GPE组装室温全固态锂水电池,测定了该电池在恒负载(5.2kΩ)下放电曲线,发现当以石墨正极作集电极时,该电池能持续放电2h.使放电电压和放电电流下降的因素是:锂与GPE内水分 ...
    • 咪唑啉衍生物与硫脲之间的缓蚀协同效应研究 

      赵景茂; 刘鹤霞; 狄伟; 左禹; ZHAO Jing-mao; LIU He-xia; DI Wei; ZUO Yu (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-11-28)
       应用失重法、动电位扫描法、X射线光电子能谱(XPS)研究了咪唑啉缓蚀剂和硫脲复配后对碳钢在CO2盐水溶液中的缓蚀协同作用.实验表明,咪唑啉和硫脲之间存在着良好的协同效应,二者复合后对CO2腐蚀有较好的抑制作用.经XPS检测,试样表面吸附膜有N、S元素存在,而且,于接近基体处,S元素含量相对较高;而在溶液界面处,则N元素含量较高.据此推断缓蚀剂和硫脲在钢样表面可能形成"包含络合物",从而使缓蚀剂膜更加致密,缓蚀效果也更好.
    • 固相反应法合成Pt/MoO_3及其电催化作用 

      王青; 周益明; 邵阳; 季益刚; 许娟; 唐亚文; 陆天虹; 沈涛; WANG Qing~ (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-08-28)
       采用固相合成的方法制得直接甲醇燃料电池催化甲醇氧化的Pt/MoO3.XRD分析、循环伏安测试表明,Pt/MoO3对甲醇的氧化具有较好的催化作用,氧化峰电位出现在0.63V(vs.SCE),峰电流密度可达78.1mA·cm-2.
    • 壳聚糖修饰电极测定碘的研究 

      刘斌; 孙向英; 徐金瑞; LIU Bin; SUN Xiang-ying; XU Jin-rui (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-02-28)
       应用共价键合法将壳聚糖修饰在玻碳电极表面,研究了I-在该修饰电极上的微分脉冲阳极溶出伏安特性,并对相关机理进行探讨.实验表明,修饰电极在pH为4.0的0.1mol·L-1KH2PO4溶液中,对I 具有良好的吸附性和选择性,电极响应灵敏.其阳极溶出峰电流在2.0×10-6~2.0×10-3mol·L-1I-浓度范围内呈良好线性关系,检出下限达2.0×10-7mol·L-1.该法应用于食用碘盐中总碘量的测定,取得较好的结果.
    • 对甲苯磺酸铜及其配合物电化学行为研究(英文) 

      宋继国; 沈培康; SONG Ji-guo; SHEN Pei-kang (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-08-28)
       本文合成了对甲苯磺酸铜,并应用热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)进行分析.该铜盐容易脱除全部结晶水,且在空气中不潮解,如与乙醇胺形成等摩尔配合物,则在DMSO和DMF溶剂中能催化1,1′ 联 2 萘酚的氧化,但在H2O或CH3OH溶剂中则不发生反应.此外,还分别研究了该铜盐及其它铜盐与乙醇胺(1∶1)的配合物在DMSO、DMF、CH3OH和H2O中的电化学行为和催化活性.实验表明,铜胺配合物的两步单电子还原过程对催化氧化1,1′ 联 ...
    • 导电聚合物的电化学制备和电化学性质研究——中国科学院有机固体重点实验室导电聚合物电化学研究工作简介(I) 

      李永舫; LI Yong-fange Academy of Sciences (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-11-28)
       简要介绍本研究组自上世纪80年代以来在导电聚合物的电化学制备和电化学性质研究中取得的一些主要成果,包括吡咯电化学聚合条件的影响、电化学聚合反应机理及其反应动力学、导电聚吡咯的两种掺杂结构及其两步电化学氧化还原过程和电化学过氧化的机理、导电聚苯胺的电化学性质、导电聚合物稳定性的电化学解释等等.
    • 层状结构LiMn_(1-x)Cr_xO_2材料合成电化学性能研究 

      肖婕; 詹晖; 周运鸿; XIAO Jie; ZHAN Hui; ZHOU Yun-hong (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-08-28)
       应用流变相法合成掺Cr层状结构锂锰氧化物.XRD分析显示,掺Cr后的锂锰氧化物为单斜晶系(Monoclinic)的层状化合物,而未掺Cr的产物结构则属斜方晶系(Orthorhombic).TEM观测表明,以上两种产物的颗粒都非常细小,直径在60300nm之间,呈球形,且分布均匀.作为锂离子电池正极材料,掺Cr产物的初始容量(>180mAh·g-1)远大于未掺杂的,室温下以50mA·g-1的速率充放40周后仍可保持94%的容量.电化学测 ...
    • 库仑-称重法及其测量电镀锡板镀层厚度的研究 

      董秀文; 李岩; 刘建国; 凌国伟; DONG Xiu-wen (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-02-28)
       建立并应用库仑-称重法测量电镀锡板镀层.该法不需考虑库仑法中的电量、电流效率和电化当量等影响因素,同时克服了称重法在判断溶解终点时的盲目性,具有较高的精度,SD小于0.04g/m2,RSD不超过0.36%.
    • 异黄樟油素在铂电极上吸附和氧化行为的研究 

      张小红; 粟晓琼; 钟起玲; 章磊; 梅德胜; 任斌; 田中群; ZHANG Xiao-hong (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-05-28)
       应用循环伏安法(CV)研究非水体系中异黄樟油素在铂电极上的电氧化行为,发现在-0.5V~1.95V电位区间内,CV曲线显示两个氧化峰和一个还原峰,确定了各峰之间的相互关系;同时,研究了异黄樟油素在铂电极上的吸附现象.
    • 微包覆钴贮氢合金电极电化学性能的研究 

      夏同驰; 张胜利; 王树新; 黄鲲; 田文增; XIA Tong-chi; ZHANG Sheng-li; WANG Shu-xin; HUANG Kun; TIAN Wen-zeng (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-05-28)
       以化学镀钴方法微包覆处理贮氢合金,用交流阻抗、循环伏安以及模拟电池充放电实验研究了该贮氢合金电极的电化学性能.结果表明,贮氢合金经包覆钴后,即可减小电极表面的电化学反应阻抗,提高其催化活性,并降低充放电过程的极化,从而增大了电极的放电容量和充电效率.相关的电极过程为扩散控制.
    • 改性LiMn_2O_4的高温电化学性能 

      蔡振平; 陈晓红; 卢世刚; 李明勋; 金维华; CAI Zhen-ping; CHEN Xiao-hong; LU Shi-gang; LI Ming-xun; JIN Wei-hua (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-11-28)
       采用高温固相反应法制备改性的LiMn2O4锂离子电池正极材料.利用SEM、XRD等方法表征产物的结构特性.结果表明:所得产物均具尖晶石型LiMn2O4结构,该样品经Li2CO3改性后用作锂离子电池正极,于常温和高温下的循环性能均得到明显改善.
    • 新型活性炭材料在双电层电容器中的应用研究 

      张建军; 姜华; 方建慧; 施利毅; 印仁和; 温轶; 刘继全; ZHANG Jian-jun (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-11-28)
       以椰壳为原料,利用特定的物理 化学方法在一定条件下制得双电层电容器活性炭电极材料.实验表明,该活性炭经压制成型后制作的双电层电容器,具有大的比电容,文中同时研究了酸处理、二次活化以及电极冷压成型方法对电极性能的影响.
    • 新型锂电池用复合隔膜的制备及其电化学性能表征 

      程琥; 杜洪彦; 杨勇; CHENG Hu; DU Hong-yan; YANG Yong (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-08-28)
       利用浸渍法在聚丙烯微孔膜(Celgard2400)表面涂覆掺有纳米二氧化硅的聚氧乙烯(PEO),制备了新型锂电池用复合隔膜.采用交流阻抗法、扣式电池充放电等实验技术测试了复合隔膜的电化学性能.
    • 新型非对称电化学电容器的电极匹配研究 

      苏岳锋; 吴锋; SU Yue-feng~ (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-05-28)
       活性炭负极容量的有效利用率是导致双电层电化学电容器和C/Ni(OH)2非对称电化学电容器容量性质差异的主要因素,并可将其作为非对称电化学电容器容量设计和测算的依据;本文引入Ni(OH)2正极有效活性物质概念,以正极有效活性物质的量匹配负极的设计容量,从而优化正、负极的容量匹配,改善非对称电化学电容器的容量和大电流性能.
    • 旋转对流下铜在微沟道中的电沉积 

      孙建军; 谢步高; 阴文辉; 陈国南; SUN Jian-jun~ (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-05-28)
       将刻有微沟道的芯片固定在旋转圆盘电极上,在旋转对流条件下于微沟道中电沉积铜.微沟道深度为1μm,宽度分别为0.35μm,0.50μm,0.70μm.研究了芯片的旋转、电流密度以及Cu2+浓度等对微沟道中铜沉积的影响.实验表明,在旋转对流传质下,铜在微沟道中的沉积速率比静止芯片时的约快2~3倍.较低的Cu2+浓度和适中的沉积电流密度更有利于超等厚沉积的形成.
    • 普鲁士蓝膜电化学行为的EQCM研究 

      廖慧; 吴霞琴; 章宗穰; LIAO Hui; WU Xia-qin; ZHANG Zong-rang (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-08-28)
       应用循环伏安法于铂电极上电化学沉积PB膜,并由电化学石英晶体微天平技术(EQCM)原位测量了PB膜电沉积过程的频率响应.研究表明,沉积液中添加邻菲咯啉对PB膜结构有影响.有邻菲咯啉参与沉积的PB Pt/QCM电极对H2O2的电催化还原性能优于不含邻菲咯啉沉积液制备的PB Pt/QCM电极.
    • 有序CdS纳米线阵列的制备和光学特性 

      孙岚; 林昌健; SUN Lan; LIN Chang-jian (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-05-28)
       应用直流电沉积法在多孔氧化铝模板中制备了高度有序的CdS纳米线阵列,并由XRD、Raman、SEM、TEM和HRTEM等进行物理化学表征.结果表明,沉积在多孔氧化铝模板中的CdS呈六角结构,c轴沿孔长度方向定向生长.紫外吸收光谱研究表明,随着纳米线尺寸的减小,纳米线阵列的吸收边向短波长方向移动,荧光光谱测量显示,CdS纳米线阵列的荧光强度高于氧化铝模板,而且在可见光区的荧光特性与激发波长无关.
    • 检测CO_2的脉冲电势调制库仑技术 

      汪海川; 吴秉亮; WANG Hai-chuan; WU Bing-liang (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-11-28)
       应用脉冲电势调制技术,通过控制电极电势可将CO2还原为以吸附COads为主的中间物;之后再将电极电势阶跃到该物种能发生电化学氧化的电势,测量它的暂态氧化电流,得到积分电量Q随被测CO2浓度C的变化关系.对给定的还原时间,在CO2浓度为0.015%~20%的范围内,氧化电量Q与CO2浓度C有确定的对应关系.其中,当还原时间较短及CO2浓度较低情况下,两者有近似线性关系.这是一种可在较宽浓度范围内测定CO2的简便有效方法.
    • 渗铝钢在海水中的电化学行为研究 

      梁成浩; 魏君; 路思; 郑润芬; LIANG Cheng-hao (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-11-28)
       应用化学浸泡实验,电化学测试技术研究渗铝钢在海水中的电化学行为.试验表明,在海水中渗铝钢的腐蚀电位比20#钢的负,其阳极活性大于后者,在低电位下发生阳极溶解.20#钢和渗铝钢的腐蚀速率分别为5.80mg/dm2·d和3.36mg/dm2·d.渗铝钢在海水中具有优良的耐蚀性能是由于环境遮断和电偶保护的综合效果.其腐蚀产物含有氯离子,说明氯离子参与海水中的腐蚀过程,是导致腐蚀的主要原因.渗铝钢除了表层形成的Al、Fe化合物和致密、连续、具 ...
    • 熔融碳酸盐燃料电池ZnO/NiO阴极稳定性及电化学性能研究 

      黄波; 李飞; 俞晴春; 陈刚; 胡克鳌; HUANG Bo (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-05-28)
       以ZnO作添加物,采用流延成型法制备了ZnO/Ni复合阴极,研究其微观形貌和相组成,并应用交流阻抗谱研究了ZnO/NiO复合阴极在(Li0.62K0.38)2CO3低共熔盐中的稳定性和电化学性能.结果表明,ZnO/Ni复合阴极和Ni阴极具有基本相近的表面形貌、空隙率和孔径尺寸.ZnO的添加能显著降低NiO在熔盐中的溶解度,其中,2mol%ZnO/NiO复合阴极的NiO溶解度比纯NiO阴极的约低1个数量级,并具有较低的电荷传递电阻(接近 ...