Now showing items 8-27 of 74

    • PEMFC商用催化剂电催化活性和寿命研究(英文) 

      程璇; 马艳芸; 齐丽; 彭程; 陈羚; 赵隽; 张颖; 范钦柏; CHENG Xuan (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-05-28)
       采用自设计的特制H 形电解槽模拟单个氢 空气质子交换膜燃料电池运作,并以电化学方法、SEM及XRD等技术研究两种商用催化剂,即碳载铂(Pt/C)和纯铂钌(Pt Ru)的电催化活性、表面形貌及其结构和寿命.同时对比了两种催化剂分别放在H 形电解槽和常规电解槽中运行情况的测试结果.实验表明,经过H 形电解槽运行后的催化剂,其循环伏安曲线表征氢吸脱的特征峰分别发生了正偏移(Pt/C电极)和负偏移(Pt Ru电极),且对应的峰电流呈现减小的趋 ...
    • PEO基纳米复合聚合物电解质电化学性质的研究 

      杜洪彦; 程琥; 杨勇; DU Hong-yan; CHENG Hu (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-05-28)
       以PEO8 LiClO4作母体,纳米SiO2为填料,制成PEO8 LiClO4 SiO2(x%)系列复合聚合物电解质,测定这该电解质的电导率、锂离子迁移数和电化学稳定窗口,并对其晶态结构作差热分析表征.结果表明,纳米SiO2的引入,显著提高了电解质的电导率,在22℃时达到4.3×10-5S·cm-1.此外,还探讨了填料对复合聚合物电解质电导率提高的影响机理.
    • Pt/纳米碳管空气电极氧还原反应的电催化性能 

      赵峰鸣; 马淳安; ZHAO Feng-ming; MA Chun-an (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-11-28)
       以不同质量比的铂、纳米碳管、活性碳为催化层制备空气电极并测定其稳态极化曲线和交流阻抗.研究发现,纳米碳管经硝酸处理后其氧还原反应性能得到提高,特别是将表面氧化后再沉积Pt,对氧的电还原反应影响更显著.以质量比4∶1的活性碳/纳米碳管载Pt制备的空气电极,在过电位ηc为500~600mV下,氧还原电流可达600~700mA·cm-2.EIS测试表明,纳米碳管载Pt后的欧姆极化阻抗和电化学阻抗均非常小.
    • Pt在多晶Au微盘电极上电沉积成核与晶体生长 

      陶芝勇; 刘佩芳; TAO Zhi-yong; LIU Pei-fang (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-08-28)
      于不同H2PtCl6浓度和超电势下,应用Fleischmann的电结晶成核及晶体生长模型和Barradas Bosco的电化学成相吸附成核模型,拟合多晶Au微盘电极( =30μm)上电沉积Pt的恒电势阶跃电流暂态曲线.得出:在稀H2PtCl6溶液中,上述沉积过程初期,发生H2PtCl6吸附并遵循二维瞬时成核与圆柱形生长模型.二维生长速率常数随超电势线性增加.跟随其后的是核的层状生长,其速率常数随超电势呈非线性变化.而在高浓H2PtCl溶 ...
    • α-Fe_2O_3-TiO_2/SA复合半导体薄膜的制备及光催化性能的研究 

      陈力勤; 钟淮真; 陈日耀; 郑曦; 陈震; CHEN Li-qin; ZHONG Huai-zhen; CHEN Ri-yao; ZHENG Xi; CHEN Zhen (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-11-28)
       应用sol gel法制备纳米α Fe2O3、TiO2及α Fe2O3 TiO2粉体,并以其作前驱体制得该纳米微粒与海藻酸钠的复合膜.由红外光谱(FT IR)、X 射线粉末衍射(XRD)、荧光光谱(PL)、透射电子显微镜(TEM)和循环伏安(I V)等物理化学方法表征、测定各复合薄膜的表面结构与催化活性.紫外 可见吸光光度法等研究结果表明,以杀菌紫外灯作光源,在纳米Fe2O3、TiO2及α Fe2O3 TiO2与海藻酸钠的复合膜悬浮液中 ...
    • 不同EW值的sPTFS/PTFE复合膜性能研究 

      付永柱; 邢丹敏; 衣宝廉; 张华民; FU Yong-zhu; XING Dan-min; YI Bao-lian~; ZHANG Hua-min (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-02-28)
       将两种不同EW值的聚α,β,β_三氟苯乙烯(sPTFS)树脂浸入到多孔聚四氟乙烯(PTFE)膜的孔中,制成sPTFS/PTFE复合膜用于质子交换膜燃料电池(PEMFC).并对该复合膜的吸水率,电导率,机械强度及其装配的电池性能进行了测试.与其它均质膜相比,复合膜明显降低了吸水率,同时也降低了电导率,增加了机械强度.在电池温度为80℃,H2/O2压力为0.2/0.2MPa条件下,两种复合膜装配电池的性能优于Nofion ...
    • 不同尺度和分散状态的钯纳米粒子红外光学性能研究 

      姜艳霞; 廖宏刚; 陈卫; 孙世刚; JIANG Yan-xia; LIAO Hong-gang; CHEN Wei; SUN Shi-gang (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-05-28)
       运用CO分子探针红外光谱研究不同尺度和分散状态的钯纳米粒子的红外光学性能.结果表明,粒子尺度为6.6nm分散的球型钯纳米粒子(Pdn)和粒子尺度为100~150nm分散的立方体型钯纳米粒子(Pdncube)均给出两个不同吸附方式的桥式CO红外谱峰,其吸收峰位置约在1970cm-1和1910cm-1.将Pdn引入到电极表面后,通过界面电化学诱导使之形成团聚体(Pdnag),其红外光学性能发生显著变化,表现为随着界面电化学诱导时间的增加, ...
    • 不同阳极电位下铝青铜的电化学阻抗谱研究 

      于辉; 董飒英; 徐海波; 孙明先; YU Hui~; DONG Sa-ying; XU Hai-bo; SUN Ming-xian (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-02-28)
       应用电化学阻抗谱(EIS)方法研究了铝青铜的腐蚀溶解机制.结果表明,在活性溶解区,铝青铜以氯化络合物的形式溶解,并且CuCl2的扩散是该溶解过程的控制步骤;而在过渡区,铝青铜的EIS谱出现第2个容抗弧,这是由于CuCl络合物和氧化腐蚀产物在电极表面沉积成膜所致;在极限电流区,腐蚀产物膜产生破损点,导致电极表面快速溶解,产生严重的点蚀,这就是在该区域极化电位下EIS出现感抗弧的原因.
    • 两步电沉积法制备单晶Au纳米线阵列 

      向娟; 田景华; 倪子绵; 黄陟峰; 刘波; 田中群; XIANG Juan; TIAN Jing-hua; NI Zi-mian; HUANG Zhi-feng; LIU Bo; TIAN Zhong-qun (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-02-28)
       以多孔阳极氧化铝为模板,采用两步交流电脉冲沉积法制备具有单晶结构的有序金纳米线阵列.实验表明:在氧化铝模板中由交流电沉积制备的金属纳米线,其成核电压直接影响模板内纳米线的填充率,而生长电压则控制纳米线的结构和形貌均一性.在最佳沉积条件下得到的金纳米线阵列,其填充率高达95%,且具有单晶结构.
    • 中温平板型固体氧化物燃料电池研究 

      王绍荣; 陈文霞; 温廷琏; 曹佳弟; 吕之奕; 王大千; WANG Shao-rong; Chen Wen-xia; WEN Ting-lian; CAO Jia-di; LU Zhi-yi; WANG Da-qian (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-08-28)
       采用流延法制备Ni/YSZ阳极支撑体 YSZ电解质复合膜素坯.经等静压,共烧结而得到的复合膜,其YSZ电解质层的厚度在1530μm之间,面积大于100cm2.再将由柠檬酸盐法合成的Ce0.8Sm0.2O1.9(CSO)和固相法合成的La0.6Sr0.4CoO3(LSCO)相继沉积到YSZ膜上形成有CSO中间层的复合阴极,从而构成Ni/YSZ/CSO/LSCO的中温平板型固体氧化物燃料(单体)电池,其中Ni/YSZ为阳极,CSO是中间层 ...
    • 共压共烧结法制备固体氧化物燃料电池及其结构性能分析 

      杨乃涛; 孟波; 于如军; 谭小耀; YANG Nai-tao~ (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-08-28)
       用共压 共烧结法制备以Ce0.8Gd0.2O1.9(CGO)作电解质的中温固体氧化物燃料电池,其中CGO和阴极材料La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-α(LSCF)由溶胶凝胶法合成.实验表明,,由共压 共烧结法制备的上述材料组装的电池具有致密的电解质层,且与电极的结合非常紧密,测得的最大输出功率0.14W/cm2,相应的操作温度为650℃,电流密度为307mA/cm2.该电池的电化学过程为内阻和浓差极化联合控制,使用造孔剂可 ...
    • 双层类脂膜成膜过程的电化学方法研究 

      赵艳(首都师范大学); 方炎(首都师范大学) (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-02-28)
       应用循环伏安法(CV),计时电流法(I_T)和开路电压法(V_T)研究了导电玻璃支撑的双层类脂膜(ITO/s_BLM)的成膜动力学过程.实验表明,导电玻璃(ITO)是一种理想的成膜支撑基底,ITO/S_BLM膜具有成膜快稳定时间长的特点.与循环伏安法相比,计时电路法和开路电路法能更为详细地给出膜系统组装的瞬时信息.ITO/s_BLM体系的膜电压实验值约为0.1V.
    • 可再充镁离子电池正极材料MgV_2O_6的制备及其电化学性能研究 

      袁华堂; 焦丽芳; 曹建胜; 刘秀生; 赵明; 王永梅; YUAN Hua-tang~; JIAO Li-fang; CAO Jian-sheng; LIU Xiu-sheng; ZHAO Ming; WANG Yong-mei (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-11-28)
       以MgO和V2O5为原料,应用固相合成法制备具有单斜结构的MgV2O6.在非质子性电解液(如Mg(AlBu2Cl2)2/THF溶液)中,Mg2+在这一正极材料中表现出较好的充/放电循环性能.
    • 含水的凝胶电解质电化学特性及其在锂水电池中的初试 

      刘景东; 王文继; 易心正; LIU Jing-dong; WANG Wen-ji; YI Xin-zheng (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-02-28)
       应用交流阻抗谱研究以聚甲基丙烯酸_聚甲基丙烯酸锂_甘油(GPE)作为锂水电池正极的体系,根据等效电路计算,发现升高温度和增加水含量均可提高体系的电导率.该体系导电过程类似于聚合物浓溶液,水分能降低聚合物的玻璃化温度,电解过程相当于电解水,分解电压1.50V.使用GPE组装室温全固态锂水电池,测定了该电池在恒负载(5.2kΩ)下放电曲线,发现当以石墨正极作集电极时,该电池能持续放电2h.使放电电压和放电电流下降的因素是:锂与GPE内水分 ...
    • 咪唑啉衍生物与硫脲之间的缓蚀协同效应研究 

      赵景茂; 刘鹤霞; 狄伟; 左禹; ZHAO Jing-mao; LIU He-xia; DI Wei; ZUO Yu (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-11-28)
       应用失重法、动电位扫描法、X射线光电子能谱(XPS)研究了咪唑啉缓蚀剂和硫脲复配后对碳钢在CO2盐水溶液中的缓蚀协同作用.实验表明,咪唑啉和硫脲之间存在着良好的协同效应,二者复合后对CO2腐蚀有较好的抑制作用.经XPS检测,试样表面吸附膜有N、S元素存在,而且,于接近基体处,S元素含量相对较高;而在溶液界面处,则N元素含量较高.据此推断缓蚀剂和硫脲在钢样表面可能形成"包含络合物",从而使缓蚀剂膜更加致密,缓蚀效果也更好.
    • 固相反应法合成Pt/MoO_3及其电催化作用 

      王青; 周益明; 邵阳; 季益刚; 许娟; 唐亚文; 陆天虹; 沈涛; WANG Qing~ (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-08-28)
       采用固相合成的方法制得直接甲醇燃料电池催化甲醇氧化的Pt/MoO3.XRD分析、循环伏安测试表明,Pt/MoO3对甲醇的氧化具有较好的催化作用,氧化峰电位出现在0.63V(vs.SCE),峰电流密度可达78.1mA·cm-2.
    • 壳聚糖修饰电极测定碘的研究 

      刘斌; 孙向英; 徐金瑞; LIU Bin; SUN Xiang-ying; XU Jin-rui (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-02-28)
       应用共价键合法将壳聚糖修饰在玻碳电极表面,研究了I-在该修饰电极上的微分脉冲阳极溶出伏安特性,并对相关机理进行探讨.实验表明,修饰电极在pH为4.0的0.1mol·L-1KH2PO4溶液中,对I 具有良好的吸附性和选择性,电极响应灵敏.其阳极溶出峰电流在2.0×10-6~2.0×10-3mol·L-1I-浓度范围内呈良好线性关系,检出下限达2.0×10-7mol·L-1.该法应用于食用碘盐中总碘量的测定,取得较好的结果.
    • 对甲苯磺酸铜及其配合物电化学行为研究(英文) 

      宋继国; 沈培康; SONG Ji-guo; SHEN Pei-kang (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-08-28)
       本文合成了对甲苯磺酸铜,并应用热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)进行分析.该铜盐容易脱除全部结晶水,且在空气中不潮解,如与乙醇胺形成等摩尔配合物,则在DMSO和DMF溶剂中能催化1,1′ 联 2 萘酚的氧化,但在H2O或CH3OH溶剂中则不发生反应.此外,还分别研究了该铜盐及其它铜盐与乙醇胺(1∶1)的配合物在DMSO、DMF、CH3OH和H2O中的电化学行为和催化活性.实验表明,铜胺配合物的两步单电子还原过程对催化氧化1,1′ 联 ...
    • 导电聚合物的电化学制备和电化学性质研究——中国科学院有机固体重点实验室导电聚合物电化学研究工作简介(I) 

      李永舫; LI Yong-fange Academy of Sciences (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-11-28)
       简要介绍本研究组自上世纪80年代以来在导电聚合物的电化学制备和电化学性质研究中取得的一些主要成果,包括吡咯电化学聚合条件的影响、电化学聚合反应机理及其反应动力学、导电聚吡咯的两种掺杂结构及其两步电化学氧化还原过程和电化学过氧化的机理、导电聚苯胺的电化学性质、导电聚合物稳定性的电化学解释等等.
    • 层状结构LiMn_(1-x)Cr_xO_2材料合成电化学性能研究 

      肖婕; 詹晖; 周运鸿; XIAO Jie; ZHAN Hui; ZHOU Yun-hong (厦门大学《电化学》编辑部, 2004-08-28)
       应用流变相法合成掺Cr层状结构锂锰氧化物.XRD分析显示,掺Cr后的锂锰氧化物为单斜晶系(Monoclinic)的层状化合物,而未掺Cr的产物结构则属斜方晶系(Orthorhombic).TEM观测表明,以上两种产物的颗粒都非常细小,直径在60300nm之间,呈球形,且分布均匀.作为锂离子电池正极材料,掺Cr产物的初始容量(>180mAh·g-1)远大于未掺杂的,室温下以50mA·g-1的速率充放40周后仍可保持94%的容量.电化学测 ...