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    • 《电化学方法》 

      章宗穰; (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-05-28)
    • 电化学析氢反应诱导的电荷传递SERS效应(英文) 

      刘峰名; 韩琪; 陈艳霞; 钟起玲; 任斌; 田中群; LIU Feng ming; HAN Qi; CHEN Yan xia; ZHONG Qi ling; REN Bin; TIAN Zhong qun (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-02-28)
      应用高灵敏度的共焦显微拉曼技术 ,分别研究了水体系和不同pH值的硫脲体系中电化学反应与表面增强拉曼散射 (SERS)效应之间的关系 .研究结果表明 ,在电化学析氢反应电位区 ,电荷转移增强机制起主要作用 ,使表面物种的拉曼强度显著地增强 .
    • 电化学阻抗法测定金属氢化物电极中氢的扩散系数 

      原鲜霞; 徐乃欣; YUAN Xian xia; XU Nai xin (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-08-28)
      应用电化学阻抗法测定了不同荷电状态 (SOC)和不同温度下MlNi3.75Co0 .65Mn0 .4 Al0 .2 金属氢化物电极中氢的扩散系数 .结果表明 :室温下该电极中氢的扩散系数随其荷电量的增大而减小 ,SOC为 5 0 %时氢的扩散系数随温度的升高而增大 ,相应的氢扩散活化能为 35kJ/mo
    • 直接甲醇燃料电池如何获益于碳酸盐介质(英文) 

      庄林; 汪洋; 陆君涛; ZHUANG Lin; WANG Yang; LU Jun tao (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-02-28)
      本文通过比较 0 .5mol/LK2 CO3与 0 .5mol/LH2 SO4 中甲醇阳极氧化与氧阴极还原的动力学 ,探讨直接甲醇燃料电池 (DMFC)使用碳酸盐介质的可能性 .实验表明 ,碳酸盐介质比传统的酸性介质具有更多的优点 :1)在碳酸盐介质中 ,电池的阴阳极反应性能比在酸中的高 ;2 )非贵重金属材料有可能被用作阴阳极催化剂 ;3)由于可能使用对甲醇不敏感的金属氧化物 (如MnO2 )作阴极催化剂 ,甲醇穿透隔膜于阴极放电的难题有望克服 .
    • 直接甲醇燃料电池性能 

      魏昭彬; 刘建国; 乔亚光; 周卫江; 李文震; 陈利康; 辛勤; 衣宝廉; WEI Zhao_bin; LIU Jian_guo; JIAO Ya_guang; ZHOU Wei_jiang; LI Wen_zhen; CHEN Li_kang; XIN Qin; YI Bao_lian (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-05-28)
      采用商品Pt_Ru/C和Pt/C催化剂制备成甲醇阳极和氧阴极 ,Nafion_115为固体电解质膜 ,组装成面积为 9cm2 单电池 ,研究了电池在放电运转过程中各种操作条件 ,如温度 ,氧气压力 ,甲醇浓度等对电池性能的影响 ,并考察了电池室温放电性能随时间的变化 .发现增加电池的温度和氧气压力均可明显提高电池性能 ,在合适的甲醇浓度和氧气压力下电池在室温具有一定的稳定放电性能
    • 硼掺杂的中间相碳素微球 (MCMB)用作锂离子电池负极材料的性能及表征(英文) 

      陈茂惠; 吴国涛; 朱光明; 尤金跨; 林祖赓; CHEN Mao_hui; WU Guo_tao; ZHU Guang_ming; YOU Jin_kua; LIN Zu_geng (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-08-28)
      本文采用XPS ,SEM ,XRD和电化学充放电测试研究了硼掺杂的中间相碳素微球 (MCMB)的结构和性能 .结果表明掺杂硼提高了MCMB的石墨化程度和晶粒尺寸 ,极大地改变了MCMB的形貌 .电化学充放电实验说明硼掺杂的中间相碳素微球嵌锂过程处于较高的电位 ,并有较大的不可逆容量
    • 碳钢/H_3PO_4/Pt体系电流振荡现象研究 

      石绍渊; 吴金平; 刘靖; 林安; SHI Shao_yuan; WU Jin_ping; LIU Jing; LIN An (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-08-28)
      碳钢在稀磷酸电解质溶液的阳极电溶解过程中可以产生周期、准周期、混沌和混模振荡等多种类型的电化学振荡现象 .较之Fe/H3PO4 /pt体系 ,具有更为丰富的动力学行为
    • 碳钢在生物膜和硫化物膜下的电化学腐蚀行为 

      董泽华; 郭兴蓬; 郑家燊; 许立铭; DONG Ze_hua; GUO Xing_peng; ZHENG Jia_shen; XU Li_ming (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-05-28)
      应用丝束电极技术比较了SRB生物膜以及硫化物膜对Q2 35碳钢腐蚀过程的影响机制 ,采用电位、电流扫描技术测试了生物膜和FeS膜下的碳钢腐蚀不均匀性特征 ,发现由于膜的导电性致使表面电位扫描已不能作为膜下局部腐蚀的判据 .动电位扫描表明无氧近中性溶液中 ,硫化物膜对碳钢具有一定保护作用 .电化学阻抗谱显示 ,硫化物膜电容增加缓慢 ,其极化电阻Rp 随时间呈先增后降的趋势 .与硫化物膜相比 ,生物膜表现出极大的电容 (10 4 ~ 10 ...
    • 磁场作用下铁电极的不均匀阳极溶解 

      吕战鹏; 黄德伦; 杨武; Lü Zhan_peng; HUANG De_lun; YANG Wu (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-08-28)
      采用电化学方法以及扫描电镜形貌观察研究了磁场对铁在硫酸溶液中的阳极溶解的影响 .恒电位极化测试结果表明 ,随外加阳极电位的增加 ,磁场的存在将加速阳极溶解 ,使振荡态或钝态变为活性溶解态 ,维持钝态 .于特定电位下与重力方向平行的电极表面两侧将因局部溶解加速而出现凹陷 .由于电极周边浓度梯度场的特殊性以及磁场的作用方向导致了铁的不均匀阳极溶解
    • 类溶胶-凝胶法制备LiMn_2O_(4-δ)Cl_δ正极材料 

      陈召勇; 贺益; 刘兴泉; 李志结; 于作龙; CHEN zhao yong; HE Yi; LIU xing quan; LI zhi jie; YU zuo long (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-02-28)
      本文以水合氢氧化锂 (LiOH .H2 O)、水合硝酸锰 (Mn(No3) 2 .6H2 O) ,水合氯化锂 (LiCl.H2 O)为原料 ,用类溶胶 凝胶法制备了LiMn2 O4 δClδ,并且以此作正极进行了电化学测试 .结果表明 ,掺氯的尖晶石LiMn2 O4 正极材料具有优异的稳定性 ,且循环稳定后 ,容量几乎没有衰减 .
    • 粗糙铁电极在盐水中的二维拉曼成像(英文) 

      曹佩根; 姚建林; 郑军伟; 任斌; 顾仁敖; 田中群; CAO Pei-gen; YAO Jian-lin; ZHENG Jun-wei; REN Bin; GU Ren-ao; TIAN Zhong-qun (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-02-28)
      本文利用具有表面增强活性的铁电极 ,对其在盐水中的点蚀过程进行现场拉曼光谱研究 .利用四氧化三铁的特征峰 ,对发生点蚀的铁电极表面进行拉曼成像 ,发现拉曼成像和普通显微镜下所观测到的图象有着显著的不同 ,点蚀抗内存在多种腐蚀产物 ,且其分布也不均匀 ,体现了拉曼成像技术具有化学的敏感性的独特优势 .
    • 细胞色素c突变体F82H的表面增强拉曼和电化学研究(英文) 

      郑军伟; 顾仁敖; 陆天虹; GeorgeChumanov; ThereseCotton; ZHENG Jun-wei; GU Re-nao; LU Tian-hong; George Chumanov; Therese M. Cotton (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-02-28)
      应用表面增强拉曼光谱和循环伏安法研究了细胞色素c及其突变体F82H的氧化还原性质 .结果表明苯丙氨酸对组氨酸的取代使得蛋白质结构更为稳定 .相对于原体蛋白质 ,突变体的氧化还原电位向负电位方向移动 ,这被归因于由氧化还原过程中伴随有配体转换反应影响所致 .
    • 缓蚀剂对船用钢在潮湿大气中的防蚀研究 

      赵永韬; 吴建华; 王佳; ZHAO Yong tao; WU Jian hua; WANG Jia (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-11-28)
      模拟 90 7A钢在海水的潮湿大气环境和表面覆有薄层缓蚀剂液膜状态下其腐蚀受抑制的情况 ,利用恒电量仪连接ACM控头 ,监测其腐蚀状态 ,结合电化学阻抗谱 (EIS)的测量 ,探讨 90 7A钢在薄层缓蚀剂液膜下的腐蚀受到抑制机理 .结果表明 :此时大气腐蚀反应已转变为阳极过程控制占优势 ,在浸润后期的EIS呈现出由腐蚀介质扩散和电化学放电混合控制特征 ,如果利用恒电量激励下的等效电路模型解析 ,则可以更清楚地获知薄层缓蚀剂液膜下金属表面膜层的信息
    • 膜电阻对自组装膜修饰电极电化学行为的影响 

      崔晓莉; 江志裕; CUI Xiao_li; JIANG Zhi_yu (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-08-28)
      应用循环伏安和交流阻抗技术研究了 16烷基硫醇自组装膜修饰的金电极在Fe(CN) 63 - /Fe(CN) 64 - 溶液中的电化学行为 .无“针孔”缺陷的自组装膜对溶液与基底间的界面电子转移具有强烈的阻碍作用 ,当过电位较大时 ,In(I/ η)对 η1/2 之间具有良好的线性关系 .通过对Au/SAM /Hg模拟体系的电流———电压曲线进行测定 ,得到了自组装膜膜电阻的特征 .指出由于膜电阻的存在 ,自组装膜修饰电极在Fe(CN) ...
    • 芦荟大黄素1.5阶微分阳极溶出伏安法测定及电化学性质研究 

      林新华; 黄丽英; 陈伟; 罗红斌; 邱彬; 李春艳; LIN Xin hua; HUANG Li ying; CHEN Wei; LUO Hong bin; QIU Bin; LI Chun yan (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-11-28)
      研究了芦荟大黄素在以 0 .1mol/LHAc (pH 2 .89)为支持电解质 ,玻碳电极为工作电极的吸附伏安行为 .结果表明芦荟大黄素存在一个准可逆的双电子转移过程 ,其峰电流Ip 和峰电位Ep 与溶液 pH值有关 .同时还建立了用 1.5阶微分阳极溶出伏安法测定含量的新方法 .在 - 0 .80V(vs.SCE)电位下富集 ,可得一灵敏的微分阳极溶出峰 ,峰电位Ep 为 - 0 .38V ,峰电流Ip 与芦荟大黄素的浓度在 2 .0× ...
    • 表面增强拉曼散射峰相对强度与温度的关系(英文) 

      黄岭; 沈健; 郁清; 孟庆金; HUANG Ling; SHEN Jian; YU Tsing; MENG Qing jin (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-05-28)
      用近红外傅立叶变换表面增强拉曼散射技术研究了 2 ,5_二巯基_1,3,4_噻二唑 (DMTD)在银表面的吸附与键合行为 .峰的相对强度随温度呈现出规律性的变化 ,表明DMTD异构体的相互转变或表面膜中DMTD分子的重新排布
    • 评价混凝土中钢筋腐蚀的恒电量技术 

      赵永韬; 吴建华; 赵常就; ZHAO Yong tao; WU Jian hua; ZHAO Chang_jiu (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-08-28)
      本文综述了恒电量技术在混凝土中钢筋腐蚀上的应用研究 ,和其他化学技术相比较 ,可以认为恒电量技术具有测量速度快、反应灵敏、无损检测和近乎原位的腐蚀测量以及不受介质阻力影响等优点 .恒电量技术在研究钢筋的腐蚀中有着良好的应用前景 ,同时这种方法目前也还存在着有待解决的几个难点
    • 金、铜金属纳米棒或纳米线的AFM和SERS的研究(英文) 

      汤儆; 姚建林; 薛宽宏; 吴德印; 林龙刚; 蒋玉雄; 任斌; 徐昕; 毛秉伟; 田中群; TANG Jing; YAO Jian-lin; XUE Kuan-hong; WU De-yin; LIN Long-gang; JIANG Yu-xiong; REN Bin; XU Xin; MAO Bing-wei; TIAN Zhong-qun (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-02-28)
      通过电化学氧化法制备具有不同孔径氧化铝模板 ,利用交流电镀的方法在模板中沉积金属 ,再用酸溶解模板可以得到相应尺度的金属纳米线或纳米棒的阵列 .本文利用原子力显微镜和表面增强拉曼技术分别表征了金和铜两种金属纳米线阵列 .研究结果表明 ,作为探针分子的硫氰(SCN )在金属纳米线上的碳氮三键的振动频率随纳米线直径的增大而蓝移 .这一现象可能是因为尺寸效应对纳米线的费米能级造成影响 ,使不同直径的金属纳米线电子结构存在微小的差别 .
    • 金属化聚邻甲苯胺膜修饰电极的性能研究 

      戴李宗; 许一婷; 吴辉煌; DAI Li_zong; XU Yi_ting; WU Hui_huang (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-05-28)
      在聚邻甲苯胺 (POT)膜修饰电极上用电化学法沉积Pt微粒 ,由SEM与XRD表征其表面形态与晶面取向 ,同时研究异丙醇在金属化POT膜电极上的氧化行为 .结果表明 ,Pt在POT膜上的沉积呈现晶面择优取向的现象 ,况且POT质子掺杂后 ,由于电化学活性增强 ,影响了沉积铂微粒的尺寸和粒径分布 .异丙醇的电氧化可发生在POT的电化学活性区 ,当电位大于 0 .70V(SCE)时 ,POT不再呈氧化还原活性 ,异丙醇的电氧化主要在铂微粒上进行 ...
    • 金属四苯基卟啉在氧化银和银胶体上的表面增强拉曼光谱研究(英文) 

      章应辉; 陈东明; 何天敬; 刘凡镇; ZHANG Ying-hui; CHEN Dong-ming; HE Tian-jing; LIU Fan-chen (厦门大学《电化学》编辑部, 2001-02-28)
      研究了四苯基卟啉金属配合物 (MTPP ;M =Ag ,Cu ,Pd ,Mg)和游离碱 (H2 TPP)在氧化银和银胶体中的表面增强拉曼光谱 (SERS) .在Ag2 O胶体中MTPP和H2 TPP的SERS谱与其普通拉曼谱明显不同 ,可知吸附分子在Ag2 O胶粒表面发生反应所引起 ,况且产物于 4 6 0nm附近有一强烈吸收 ,可知它含有共扼双吡咯发色团 .在OH- 修饰的银胶上也观察到类似的光谱变化 .