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    • Co对NiO_xH_y薄膜电致变色性能的影响(英文) 

      曹晓燕; 张文虎; 袁华堂; 张万林; 林荫浓; 周作祥; 张允什; Cao Xiaoyan; Zhang Wenhu; Yuan Huatang; Zhang Wanlin; Lin Yinnong; Zhou Zuoxiang; Zhang Yunshi (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-02-28)
      本文利用阴极化电沉积法在抛光镍板及ITO玻璃表面制备了含Co量为16.2%的NiOxHy薄膜,薄膜厚度分别为42nm、21nm,采用透射光谱以及线性电位扫描、交流阻抗和阳极稳态极化曲线等测试技术,考察了Co对NiOxHy薄膜电致变色性能的影响,光谱测试范围为300~2500nm.结果发现:Co能降低薄膜着色态在可见光区及部分近红外区的透过率,通过电压调节不仅可以调光而且可望能够控温;同时Co还能降低NiOxHy薄膜电致变色电位,升高薄膜 ...
    • LiMn_2O_4正极在高温下性能衰退现象的研究 

      胡晓宏; 杨汉西; 艾新平; 李升宪; 洪昕林; Hu Xiaohong; Yang Hanxi; Ai Xinping; Li Shengxian; Hong Xinlin (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-05-28)
      采用恒流充放电方法测量了温度升高导致LiMn2O4正极容量衰减的情况.发现当环境温度上升到50℃时,LiMn2O4电极出现严重的容量损失和性能衰退,充电态的电极受影响的程度最为严重.对电解液的原子发射和红外光谱分析,电极晶相结构X_射线衍射及循环伏安实验研究表明:随着温度升高,LiMn2O4中阳离子混乱度增大形成无序尖晶石结构,锰离子的溶解度迅速增加,电解液出现催化氧化是导致容量不可逆衰减的原因.采用富锂尖晶石材料是抑制LiMn2O4高 ...
    • Ni/ZrO_2复合电沉积机理的研究 

      彭群家; 穆道彬; 马莒生; 唐祥云; Peng Qunjia  Mu Daobin Ma Jusheng Tang Xiangyun (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-02-28)
      研究了在Wats镀镍液中ZrO2颗粒与镍复合电沉积的阴极电流密度以及颗粒在镀液中分散量对颗粒共析量的影响,探讨了复合电沉积的过程与模型.研究表明,在小的颗粒分散量下,复合电沉积为颗粒向阴极的传输所控制,导致共析量随电流密度增大而减少.在大的颗粒分散量,小电流密度时复合电沉积为颗粒的强吸附过程所控制,致使共析量随电流密度增大而增加;大电流密度时,复合电沉积为颗粒向阴极的传输所控制,造成共析量随电流密度的增大而减少.
    • (p-CH_3C_6H_4SO_3)_3Nd+DMF体系中电沉积钕-铁族合金膜 

      Liu Peng; Tong Yexiang; Yang Qiqin; Yang Yansheng (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-02-28)
      本世纪30年代Audreith等人基于分离稀土元素的目的,在某些有机溶剂电解液中用汞阴极电沉积了个别的稀土汞齐[1].1954年Moeler等在乙二胺中电沉积了Y、La和Nd(稀土含量只有50%左右)[2].随着电子和信息技术的发展,稀土合金功能薄膜...
    • PEMFC催化层中PTFE和Nafion对催化剂利用率的影响 

      程晓亮; 衣宝廉; 张景新; 韩明; 乔亚光; Cheng Xiaoliang; Yi Baolian; Zhang Jingxin; Han Ming; Qiao Yaguang (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-05-28)
      本文利用循环伏安法,结合透射电镜和扫描电镜研究了质子膜燃料电池催化层中加入的聚四氟乙烯(PTFE)和全氟磺酸树脂(Nafion)对催化剂利用率的影响.PTFE对催化剂利用率的影响很小.但在亲水型电极中,催化剂颗粒之间的电子导通会受到Nafion的阻碍,并导致催化剂利用率降低.由于Nafion分子很小,因此与Pt/C中Pt颗粒的接触没有大问题
    • XYZ-2型高性能电化学离子色谱抑制柱 

      胡维玲; 林华水; Hu Weiling; Lin Huashui (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-05-28)
      本文研究离子色谱电化学抑制器的填料问题,提出以直径大小一致、中等磺化深度的球状树脂为最佳方案.改进后的抑制效率达99.98%,灵敏度提高了约10%,离子的峰高及保留时间的重现性均优良(c.v.<2).
    • 一种制备铂支撑自组装双层类脂膜新方法 

      刁鹏; 蒋殿录; 崔晓丽; 顾登平; 童汝亭; 钟炳; Diao Peng; Jiang Dianlu; Cui Xiaoli; Gu Dengping; Tong Ruting (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-08-28)
      利 用高功 率超声对 铂电极表 面进行 清洗, 并在 超声 清洗 后的 铂电 极 表面 上形 成 铂支撑自组 装双层 类脂膜( Pt_ B L M) .该方法 简便快 速,可以制 备较大 面积的双 层类脂 膜,并克服 切割法消耗铂 丝较多 的缺点.研 究表明 用该方 法制 备 的 Pt_ B L M 不 仅与 切割 法 制备 的 Pt_ B L M 具 有 吻合的电容 值和循 环伏安特 性,而且 还有良好 的稳定 性.
    • 一种新型固体电解质的导电性的研究 

      赵莹歆; 刘昌炎; Zhao Yingxin; Liu Changyan (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-02-28)
      对多种新型Li离子导电的polymer_in_salt固体电解质的导电性及其影响因素进行了研究.这种固体电解质是将很少量的单离子聚合物电解质———聚丙烯酸锂熔于低温共熔锂盐中得到的,室温电导率为10-5S/cm(29℃),较由聚氧化乙烯(PEO)制造的polymer_in_salt固体电解质,电导率有明显地提高.
    • 一种用于测定高氯酸盐电流效率的气体分析方法及其应用(英文) 

      邵志刚; 衣宝廉; Shao Zhigang  Yi Baolian (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-11-28)
      高氯酸盐电解电流效率的化学分析过程复杂、费时.本文通过改变电解槽结构,提出一种气体分析方法,即采用氧阴极或使用一张钠离子交换膜改变电解槽结构,通过测定电解槽产气量,得到电解电流效率.与传统分析方法相比,气体分析方法既简单又方便.这种方法特别适用于实验室研究使用和评价阳极材料的电化学性能.此外,使用氧阴极代替铁阴极,可以降低电解电压和节约电能
    • 一种适于高速充电的新型化学电源电极的研究 

      尤金跨; 涂悫; 王征建; 孙杰; 林祖赓; You Jinkua Tu Que Wang Zhengjian Sun Jie Lin Zugeng  (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-11-28)
      本文提出一种适于高速充电的新型化学电源电极,该电极体系在充电时,反应界面能迅速推移,使活性物质能迅速沉积在三维载体电极上,特别适用于强电流高速充电.充电时活性物质以固态沉积在电极表面,而放电时活性物质又溶解为液态.电极体系在充放电循环过程中活性物质是以固( 态)_液( 态) 循环形式进行循环,因而可以保持新鲜的电极表面,防止固体电极表面活性物质的相变、钝化、脱落、变形等弊端,有利于延长电极的寿命.该电极体系可望在大电流快速充电的动力电源上获得应用
    • 三甲川菁染料敏化TiO_2纳米结构电极的光电化学 

      张莉; 杨迈之; 乔学斌; 郝彦忠; 高恩勤; 蔡生民; 孟凡顺; 田禾; Zhang Li; Yang Maizhi; Qiao Xuebin; Hao Yanzhong; Gao Enqing; Cai Shengmin (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-11-28)
      研究了三甲川菁染料敏化TiO2 纳米结构电极的光电化学行为.结果表明,使用该染料敏化可显著提高TiO2 纳米结构电极的光电流,使电极的吸收波长红移至可见光区,光电转换效率得到明显改善,IPCE值最高可达12-1 % .
    • 不锈钢钝化膜在醛化液中自钝能力的研究 

      胡肆福; 许川壁; 陈祖秋; Hu Sifu; Xu Chuanbi; Cheng Zhuqiu (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-08-28)
      采用电偶 极化 和恒 电 位 极化 等 电化 学 方 法,评 价 1 Cr18 Ni9 Ti 不锈 钢 阳 极 钝 化膜 和 S U S36 不 锈钢原 始钝化膜 在70 ℃的 维尼纶醛 化液{ H2 S O4(240 g/l + Na2 S O4( 70 g/l) + H C H O(25g/l) + [ Fe3 + ](3 5 .4 ×106) + [ Cl](24 0 m g/l)} 中 的自 钝能 力,探 讨醛 化 液组 分、 ...
    • 乙腈溶液中锇氮化合物电化学诱导桥氮偶联过程的原位FTIR反射光谱研究(英) 

      陈声培; 孙世刚; 黄国贤; Chen Shengpei; Sun Shigang (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-08-28)
      采用原位 红外反射 光谱(in_situ F T I R S) 结合紫 外可见 光谱( U V/ Vis) 和 电化学循 环伏安技术( C V) ,研究了[ Os V I( N)( N H3) 4]( C F3 S O3) 3 的 电化 学诱 导桥 氮偶 联过 程. 首次 在 Pt 电 极上检测到桥 氮 混 合 价 锇 物 种[ Os_ N ≡ N_ Os] 及 其 随 电 位 的 变 化 过 程 . 在 约 2 m m ol/ L 〔 ...
    • 交流阻抗法研究铝合金表面脉冲氧化膜 

      杜爱玲; 马希骋; 张鹤鸣; Du Ailing; Ma Xicheng; Zhang Heming (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-08-28)
      本 文采用宽 频阻抗 法首次测 得了 铝合 金表 面 脉冲 氧化 膜 的 Bode 图 .实 验表 明: 脉冲氧化膜 与直流 氧化膜的 主要差别 在于多 孔层,脉 冲氧化膜 比较 均匀, 基本 无缺 陷.通 过显 微观 察及 V I 特性 曲线等测 定手段, 进一步佐 证了交 流阻抗测 试的部分 结果.
    • 利用充电曲线数据计算钝态金属的腐蚀速度 

      张远声; 龚敏; Zhang Yuansheng; Gong Min (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-08-28)
      对 钝态金 属腐蚀体 系推导了 不含近 似处 理的 充电 曲线 方程 式.提 出 了使 用数 值 微分和线性 回归求 解体系电 化学参数 的计算 机方法.
    • 利用导电涂膜直接电解海水法防护生物腐蚀 1.模拟和测量技术 

      胡维玲; 吴玲玲; 周静; 李竞新; 罗瑾; 林仲华; Hu Weiling; Wu Lingling; Zhou Jing; Li Jingxin; Luo Jin; Lin Zhonghua (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-08-28)
      基于电化 学微探针 和微弱 信号检测 技术, 采用 四电 极体 系、双恒 电 位仪、锁相 相 关测定系统 以及三维 微调装 置建立模 拟和测量 系统,将 首次实 现对利 用导 电涂 膜直 接电 解海 水法 防护生物腐 蚀中微 米尺度内 痕量 Cl O - 浓度 的测量.本 文报道 了模拟和 测量实验 的阶段 性进展.
    • 合金元素及模拟热处理对2205双相不锈钢之孔蚀性质影响 

      刘宏义; 李汝桐; 蔡文达; 谢荣渊; 潘永村; Liou HorngyihLee JutungTsai Wenta (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-05-28)
      本文研究了Ni元素及不同模拟焊后热影响区(HAZ)组织对2205双相不锈钢孔蚀性质之影响.结果发现:在研究成分范围内,不同Ni含量对于底材电化学极化曲线之影响不大,其Enp和Enp均在1100~1200mV之间.然而不同冷速之Gleeble模拟HAZ组织,其极化曲线不但阳极电流密度增加,Enp及Enp下降,钝态区域缩小,且循环扫描以后有明显迟滞现象.显示经过不同冷却时间之热履历,已破坏2205双相不锈钢抗孔蚀能力,而蚀孔形成后之再钝化能 ...
    • 四磺酸基酞菁锌在水和非水溶剂中的电化学性质研究 

      刘尔生; 吴谊群; 杨建辉; 黄丽英; 王俊东; 杨素苓; 陈耐生; 黄金陵; Liu Ersheng; Wu Yiqun; Yang Jianhui; Huang Liying; Wang Jundong; Yang Suling; Chen Naisheng; Huang Jinling (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-02-28)
      在非水溶剂(二甲基亚砜(DMSO)及N,N_二甲基甲酰胺(DMF))中的伏安曲线.呈现三对电流峰,表明存在三个可逆或准可逆酞菁配体的单电子转移过程,而在水溶液中则不呈现准可逆行为,且波形改变很大.此外,还比较了四磺酸基酞菁锌的水溶液在自然光和红光(600~700nm)照射下的循环伏安曲线,其氧化还原峰的数目和峰电位基本不变,但在红光照射下比自然光照射下的峰电流明显增大.
    • 土壤中钢铁表面防护层缺陷的电化学检测 

      宋诗哲; 靳世久; 宋小平; 徐云海; 李健; 廖宇平; 赖广森; 刘玲莉; Song ShizheJin ShijiuSong XiaopingXu YunhaiLi Jian (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-05-28)
      基于电化学阻抗谱技术建立了实验室检测钢铁表面防护层破损与剥离的电化学方法.提出了在一定频率范围内以电极阻抗幅值比K的变化关系作为防护层缺陷状态的表征.用此方法测定了土壤中阴极保护的表面涂覆不同状态石油沥青防护层的A3钢模拟试片,得到了较为满意的结果
    • 在液镓电极上反丁烯二腈的电氢化二聚 

      何为; 黄颖; 张胜涛; He Wei; Huang Ying (厦门大学《电化学》编辑部, 1999-02-28)
      在液镓电极上,反丁烯二腈(FDN)的电氢化二聚(EHD)不仅能在含离子型表面活性剂如四乙基对甲苯磺酸铵(TEA_PTS)溶液中发生,同样也能在含低浓度的强表面活性剂如TritonX_100溶液中进行.在不含有机表面活性剂的溶液中,FDN在滴镓电极上产生一个2电子还原波,生成名为丁二腈的饱和单体.在水溶液中加入一定浓度的TEA_PTS或低浓度的TritonX_100时,原来的2电子还原波分裂成两个连续的单电子还原波,生成相应的电氢化二聚物.