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dc.contributor.author顾仁敖zh_CN
dc.contributor.author孙玉华zh_CN
dc.contributor.author曹佩根zh_CN
dc.contributor.author姚建林zh_CN
dc.contributor.author任斌zh_CN
dc.contributor.author田中群zh_CN
dc.date.accessioned2013-06-17T01:19:09Z
dc.date.available2013-06-17T01:19:09Z
dc.date.issued2002-11-15zh_CN
dc.identifier.citation高等学校化学学报, 2002, (10): 1960-1964zh_CN
dc.identifier.urihttps://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/21426
dc.description.abstract利用表面增强拉曼散射技术研究了含微量水的乙腈溶液中银电极 /乙腈界面水分子的吸附行为 ,详细考察了随电极电位的改变及微量水浓度对其的影响 .研究表明 ,银电极双电层中存在多种吸附模式下的水分子结构 .在较正电位下 ,水分子主要与乙腈形成弱的氢键共吸附于电极表面上 ,ν(O— H)伸缩振动出现在3 487cm- 1左右 ,一定范围内增加体相水的浓度对其影响较小 ;在较负电位下 ,随着乙腈解离反应的进行 ,水分子转为与表面配合物 [Ag(CN) n]( n- 1 ) - 作用而共吸附于电极表面 ,其有序性地增加导致 ν(O— H)频率出现在更高的波数 3 5 83 cm- 1 .增加水的浓度加强了界面水分子间的氢键作用 ,致使 ν(O— H)红移 ;在极负电位下 ,水分子发生解离 ,ν(O— H)的振动主要来自 Li OH微晶 ,其波数为 3 665 cm- 1 .随着体相水含量的增加 ,电极表面进一步形成水合 Li OH· H2 O,特征 ν(O— H)的波数为 3 5 63 cm- 1 .zh_CN
dc.language.isozhzh_CN
dc.source.urihttp://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=GDXH200210031&dbname=CJFQ2002zh_CN
dc.subject表面增强拉曼散射zh_CN
dc.subject非水体系zh_CN
dc.subject乙腈zh_CN
dc.subject解离吸附zh_CN
dc.subjectzh_CN
dc.title表面增强拉曼光谱研究银电极/乙腈界面微量水的吸附行为zh_CN
dc.typeArticlezh_CN


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