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dc.contributor.author李少伟zh_CN
dc.contributor.author何志强zh_CN
dc.contributor.author王颖彬zh_CN
dc.contributor.author陈毅歆zh_CN
dc.contributor.author刘如石zh_CN
dc.contributor.author林鉴zh_CN
dc.contributor.author顾颖zh_CN
dc.contributor.author张军zh_CN
dc.contributor.author夏宁邵zh_CN
dc.date.accessioned2013-06-18T01:00:57Z
dc.date.available2013-06-18T01:00:57Z
dc.date.issued2004-01-23zh_CN
dc.identifier.citation生物工程学报, 2004, (01): 90-98zh_CN
dc.identifier.urihttps://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/21236
dc.description.abstract为了探讨戊型肝炎病毒衣壳蛋白同源二聚体形成的关键区域和相互作用结构域 ,以及二聚体形成与主要天然中和表位的形成之间的关系 ,通过末端缺失、定点突变技术研究戊型肝炎病毒 (HEV)ORF2的aa394_aa6 0 6片段NE2的聚合现象 ,发现其C端的aa5 97_aa6 0 2 (AVAVLA)疏水区是该片段同源聚合的核心区域 ,提高该区域氨基酸的亲水性将妨碍聚合现象的发生 ;半胱氨酸化学交联实验表明NE2形成同源二聚体时 ,aa5 97在空间位置上相接近 ,处于可生成化学键的距离 ,提示所处区域为疏水聚合的作用结构域 ;通过Blast程序估算核心区域的天然突变率 ,发现其疏水性高度保守 ;N端缺失实验表明 ,至少 6 5个氨基酸既不影响同源聚合也不直接参与主要的天然中和表位的形成 ,但可协助中和表位构象的形成 ,而这种协助作用可被ORF2的末端肽段所代替。aa5 97_aa6 0 2 (AVAVLA)疏水区为戊肝病毒衣壳组装的第一步骤的核心区域 ,并与重要的天然中和表位的形成直接相关 ,从而为戊肝病毒疫苗的研究提供更详细的信息。zh_CN
dc.language.isozhzh_CN
dc.source.urihttp://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=SHWU200401020&dbname=CJFQ2004zh_CN
dc.subject戊型肝炎病毒zh_CN
dc.subjectORF2zh_CN
dc.subject基因突变zh_CN
dc.subject同源聚合zh_CN
dc.subject作用结构域zh_CN
dc.title戊型肝炎病毒衣壳蛋白同源二聚体的相互作用结构域zh_CN
dc.typeArticlezh_CN


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