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dc.contributor.author袁进zh_CN
dc.contributor.author陈家祺zh_CN
dc.contributor.author周世有zh_CN
dc.contributor.author刘祖国zh_CN
dc.contributor.author王智崇zh_CN
dc.contributor.author顾建军zh_CN
dc.date.accessioned2013-05-20T01:37:28Z
dc.date.available2013-05-20T01:37:28Z
dc.date.issued2006-08-11zh_CN
dc.identifier.citation中华眼科杂志, 2006, (08): 686-693zh_CN
dc.identifier.urihttps://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/18035
dc.description.abstract目的探讨阳离子聚合物即线性聚乙烯亚胺(PEI)介导下兔角膜基质注射PEGFP-IL- 1ra质粒进行基因角膜原位转染的有效性和安全性。方法以人cDNA文库为模板进行聚合酶链反应(PCR),获得人IL-1ra cDNA片段,构建重组质粒PEGFP-hIL-1ra。以阳离子聚合物为介导转染角膜内皮细胞,通过绿色荧光蛋白(GFP)示踪、蛋白免疫印迹技术检测转染后IL-1ra基因和蛋白的表达。实验组30只Wistar大鼠角膜基质注射PEGFP-hIL-1ra质粒和PEI-in-vivo的混合溶液20μl(含10μg质粒),对照组15只Wistar大鼠角膜基质注射PEI-in-vivo溶液20μl。注射后1、3、6、14、21 d,收集角膜通过HE染色、透射电镜、锥虫蓝-茜素红染色、免疫组织化学观察1L-1ra基因角膜原位转染后的细胞结构和功能的变化。荧光显微镜下追踪IL-1ra-GFP融合蛋白在角膜的表达部位和表达强度。结果以cDNA文库为模板扩增出hIL-1ra cDNA片段,构建重组质粒PEGFP-hIL-1ra。经PstI和BamHI酶切及DNA测序证实了插入片段方向和大小正确。PEI-in-vitro介导下PEGFP-hIL-1ra转染角膜内皮细胞12 h后,可见10%-15%细胞中有GFP荧光表达。Western-blotting检测可见相对分子质量为44 000的hIL-1ra-GFP蛋白表达。PEGFP-hIL-1ra质粒和PEI-in-vivo角膜基质注射后1 d,角膜上皮基底细胞可见荧光条带,6 d时全角膜荧光强度达到高峰,14 d开始减弱,21d角膜上皮层尚存微弱荧光。对照组观察期内始终未见绿色荧光。实验组角膜HE染色未见病理性改变,角膜上皮基底细胞层p63抗体阳性;锥虫蓝-茜素红联合染色未见角膜内皮细胞损伤;透射电镜显示角膜各层细胞的细胞质内可见IL-1ra-GFP颗粒,未见细胞器的损害。结论阳离子聚合物介导下角膜基质注射PEGFP-hIL-1ra质粒可快速、有效地将IL-1ra基因转入角膜并表达,为临床上使用抗炎细胞因子IL-1ra对角膜免疫炎性反应相关疾病进行基因治疗提供了新的技术平台。zh_CN
dc.language.isozhzh_CN
dc.source.urihttp://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=ZHYK200608005&dbname=CJFQ2006zh_CN
dc.subject受体zh_CN
dc.subject白细胞介素1zh_CN
dc.subject聚乙烯亚胺zh_CN
dc.subject角膜zh_CN
dc.subject转染zh_CN
dc.title阳离子聚合物介导下白细胞介素1受体拮抗剂基因兔角膜原位转染及其表达zh_CN
dc.typeArticlezh_CN


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