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dc.contributor.author郭东炜
dc.contributor.author谢杰
dc.contributor.author潘伟绵
dc.contributor.author唐佳
dc.contributor.author艾阳
dc.contributor.author李荣
dc.contributor.author杜敏联
dc.contributor.author郭奕斌
dc.date.accessioned2019-11-13T09:15:20Z
dc.date.available2019-11-13T09:15:20Z
dc.date.issued2018-11-15
dc.identifier.citation中山大学学报(医学版),2018,39(06):844-853
dc.identifier.issn1672-3554
dc.identifier.other10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2018.0114
dc.identifier.urihttps://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/174034
dc.description.abstract【目的】对7家拟诊为Maroteaux_Lamy综合征(MPSⅥ)的患儿及其父母进行ARSB基因的突变检测和新突变的致病性鉴定,以揭示其分子发病机制,为将来的产前/植入前基因诊断等创造前提条件。【方法】在临床初诊及GAG尿检和MPS酶检的基础上,抽取患儿及其父母EDTA抗凝血,进行ARSB基因的PCR扩增和Sanger测序。对所发现的新突变,在经HGMD、1000G和ExAC等数据库核实排查后,首先用SWISS-MODEL软件分析、比对突变蛋白和正常蛋白的空间构象,然后用Clustal X软件分析跨物种氨基酸的保守性,用PROVEAN、SIFT、PolyPhen-2软件预测新突变的致病性,最后用ACMG标准对新突变的致病性进行综合分析鉴定。【结果】1)7个家系先证者的基因检测结果分别为:No1:c.574T> C,p.C192R纯合错义突变;No2:c.160G> A/p.D54N(来自其母)和c.1197C> G/p.F399L(来自其父)的复合杂合子;No3:仅检出c.1072G> A/p.V358M和IVS5 as(-27)A>C变异,但酶检和临床表型符合Ⅵ型;No4:为c.281C> T,p.S94L(新突变,来自其母)和IVS5 as(-27)A> C(来自其父)的复合杂合子;No5:为c.1197 C> G,p.F399L纯合错义突变;No6:为c.1197 C> G,p.F399L(来自其母)和c.1379 C> T,p.S460F(新突变,来自其父)的复合杂合子;No7:为c.499 G> A,p.G167R(来自其父)和c.1325C>T,p.T442M(来自其母)的复合杂合子。2)新突变鉴定结果:对正常ARSB酶蛋白和p.S94L突变酶蛋白的空间构象的预测比对结果显示,两者有明显区别;跨物种保守性分析结果显示,p.94突变点所在氨基酸(S)在物种进化过程中具有高度保守性;PROVEAN、SIFT和PolyPhen-2软件对p.S94L预测结果分别为:Deleterious、Damaging和Probably damaging。用上述方法对p.S460F的预测结果及ACMG的综合分析结果也显示该突变可能是致病性的。【结论】1)家系4的p.S94L和家系6的p.S460F新突变可能都是新的致病性突变,有可能都是引起患儿发病的内在原因之一。2)家系1,2,5,6,7可以确诊为MPS Ⅵ型,其基因型和表现型具有显著的相关性,家系3虽经酶检确诊,临床症状和尿检结果也都与MPS Ⅵ型符合,但却未能在DNA水平查到明确的突变类型,其表现型与基因型的相关性还有待进一步证实。
dc.description.sponsorship国家自然科学基金(30772069);;闽粤合作科研基金(71010025和71020010)
dc.language.isozh_CN
dc.subjectMaroteaux_Lamy综合征
dc.subjectARSB基因
dc.subject新突变
dc.subject致病性鉴定
dc.titleMaroteaux-Lamy综合征的ARSB基因分析及新突变的致病性鉴定
dc.typeArticle


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