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dc.contributor.author郑啸
dc.contributor.author黄培强
dc.date.accessioned2019-11-13T02:35:55Z
dc.date.available2019-11-13T02:35:55Z
dc.date.issued2018-05-18
dc.identifier.citation化学进展,2018,30(05):528-546
dc.identifier.issn1005-281X
dc.identifier.urihttps://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/172326
dc.description.abstract氮α-位碳-碳键的构造是含氮有机化合物合成中的基本方法。通过氮α-位的碳正离子(亚胺鎓)、碳负离子和碳自由基中间体是实现这一目标的主要途径。相对而言,通过氮α-位碳自由基中间体构造碳-碳键可在较温和的中性条件下进行,且可实现对亚胺鎓离子的极性反转,因而是对正、负离子极性反应的重要补充。作为温和的单电子还原剂,Kagan试剂(二碘化钐)可还原多种含氮有机物产生氮α-位自由基,进而发生自由基偶联反应,在形成氮α-位碳-碳键的方法学发展中扮演了重要的角色。本文综述了二碘化钐参与的氮α-位自由基偶联反应在有机合成中的研究进展,重点归纳评述了二碘化钐参与的亚胺、硝酮、氮杂半缩醛、酰亚胺和酰胺等底物与醛/酮及与缺电子烯烃的自由基偶联反应,为了探讨、克服二碘化钐在相关反应中的局限性,也介绍了二茂钛催化的氮α-位碳自由基偶联反应的最新进展。此外,还重点评述了这些合成方法在含氮活性化合物、生物碱和中间体的简捷合成中的应用。
dc.description.sponsorship国家重点研发计划(No.2017YFA0207302);;国家自然科学基金项目(No.21472153,21672176,21332007,21172183,21472157,21672175);;教育部长江学者和创新团队发展计划资助~~
dc.language.isozh_CN
dc.subject氮α-位碳自由基
dc.subject二碘化钐
dc.subject偶联反应
dc.subject二茂钛
dc.subject含氮化合物
dc.subject合成方法
dc.title二碘化钐参与及二茂钛催化的氮α-位碳自由基偶联反应及其在含氮杂环合成中的应用
dc.typeArticle


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