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受体相互作用蛋白3(RIP3)促进I型干扰素分泌的机制研究
Molecular mechanism of Receptor-Interacting Protein 3 (RIP3) Enhancing Type I Interferons Production

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Full Text
受体相互作用蛋白3(RIP3)促进I型干扰素分泌的机制研究.pdf (1.354Mb)
Date
2017-12-27
Author
梁耀极
Collections
  • 物理技术-学位论文 [1822]
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Abstract
2009以来,随着受体相互作用蛋白3(RIP3)介导细胞坏死信号通路的发现,跟RIP3相关的功能研究逐渐成为细胞生物学领域的研究热点。我们最近的研究发现RIP3能够显著促进I型干扰素的分泌,特别是促进双链DNA(dsDNA)诱导的I型干扰素的分泌。然而,RIP3是否参与调控DNA病毒诱导的I型干扰素的产生,并且RIP3是如何促进I型干扰素的分泌的,目前还不清楚。本项目拟通过利用CRISPR-Cas9介导的基因敲除技术构建RIP3敲除的细胞系,探讨RIP3在dsDNA和DNA病毒诱导的I型干扰素产生中的作用。我们还将进一步利用免疫沉淀(IP)和质谱联用的方法寻找RIP3的靶向分子,确定RIP3促...
 
Receptor-interacting protein 3 has been reported to be a critical molecular in necroptosis, a form of programmed necrosis, in 2009. From then on, RIP3-related research has became a hot spot in cell biology area. In our recent study, we found that RIP3 plays a critical role in promoting type I interferons (IFNs) production, especially in double-standed DNA (dsDNA) induced IFNs production. However, ...
 
URI
https://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/170337

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