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dc.contributor.author钱卓真zh_CN
dc.contributor.author朱世超zh_CN
dc.contributor.author魏博娟zh_CN
dc.contributor.author汤水粉zh_CN
dc.contributor.author罗方方zh_CN
dc.contributor.author吴成业zh_CN
dc.date.accessioned2013-04-18T07:16:02Z
dc.date.available2013-04-18T07:16:02Z
dc.date.issued2012-09-15zh_CN
dc.identifier.citation中国渔业质量与标准, 2012, (03): 68-76zh_CN
dc.identifier.urihttps://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/15850
dc.description.abstract建立用高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中19喹诺酮类药物——氟甲喹、噁喹酸、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、司帕沙星、双氟沙星、西诺沙星、奥比沙星、麻保沙星、萘啶酸、氟罗沙星和吡哌酸残留量的方法。用酸化乙腈提取水产品中喹诺酮类药物,正己烷脱脂。采用电喷雾电离源(ESI),正离子扫描模式,选择反应监测模式(SRM)监测,外标法定量。该方法对19种喹诺酮类药物标准曲线的线性回归系数均在0.99以上,线性范围为2~200ng/mL,氟罗沙星和吡哌酸检出限为1.0μg/kg、定量限为2.0μg/kg,其余17种喹诺酮的检出限为0.5μg/kg、定量限为1.0μg/kg。19种喹诺酮类药物回收率在76.3%~108%之间,相对标准偏差为0.743%~13.1%。该方法简单、灵敏,结果可靠,可满足实验室批量样品分析的需求。zh_CN
dc.language.isozhzh_CN
dc.source.urihttp://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=YYZL201203016&dbname=CJFQ2012zh_CN
dc.subject高效液相色谱-串联质谱法zh_CN
dc.subject喹诺酮zh_CN
dc.subject水产品zh_CN
dc.subject残留zh_CN
dc.title高效液相色谱—串联质谱法测定水产品中19种喹诺酮类药物残留量zh_CN
dc.typeArticlezh_CN


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