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    • n 

      Jiang, Y.; Li, Z. J.; Schwarz, E. M.; Lin, A. N.; Guan, K. L.; Ulevitch, R. J.; Han, J. H.; 韩家淮 (1997)
      Several mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascades have been identified in eukaryotic cells, The activation of MAPKs is carried out by distinct MAPK kinases (MEKs or MKKs), and individual MAPKs have different substrate ...
    • n : m phase synchronization with mutual coupling phase signals 

      Chen, J. Y.; Wong, K. W.; Shuai, J. W.; 帅建伟 (2002)
      We generalize the n:m phase synchronization between two chaotic oscillators by mutual coupling phase signals. To characterize this phenomenon, we use two coupled oscillators to demonstrate their phase synchronization with ...
    • N(2)-L-丙氨酞-L-谷氨酞胺药物的研究与开发 

      胡利明 (2015-06-16)
      谷氨酞胺是血系、‘肌肉中含量最为丰富的氨基酸,是核普酸、葡萄糖、氨基糖、谷光昔肤、蛋白渍等生花合成的重要前体和氧化能量来源。在临床上用于防止肌肉分解、促进肠胃愈合、支持肝脏代谢、强化免疫系统,对机体处于应激袄态下的器官功能调节具有十分重要的意义。由于谷氨酸胺在水中溶解度低,水溶液中不稳定,在加热灭菌条件下会生成有毒的蕉谷氨酸和氨,使其在肠外营养的应用中受到很大限制。而`N(2)-L-丙氨酞-L-答氨酞胺二肤是一种在水中溶解度大、化学性质 ...
    • N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺二肽的合成与反应研究 

      唐果 (2004-07-21)
      谷氨酰胺(Gln)是机体内含量非常丰富的一种氨基酸,约占体内游离氨基酸的60%。尽管给危重和营养不良患者补充Gln在生理上具有必要性,但由于Gln在水中溶解度很低以及在溶液中不稳定,加热产生有毒的物质,使其在肠外营养中的应用受到限制。N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(Ala-Gln)是一种性质稳定且易溶的二肽,进入体内迅速水解成Gln发挥其作用,对大面积的突发性创伤的病人具有重要作用,在非常时期,将对保障军人的健康,提高军队的战斗力有 ...
    • N+P常规硅太阳电池退火效应的研究 

      陈昆 (1990-03-08)
      质量较差的单晶硅材料经过常规工艺制成太阳电池后少子扩散长度大幅度减小,严重地影响乐太阳电池的光电转换效率。本文研究乐扩散成结后的退火处理对N+P常规硅太阳电池所产生的影响,发现退火处理可以提高太阳电池的转换效率,550℃的退火可使效率达到峰值。暗J——V特性和弱光照开路电压谱的拟合计算结果表明退火会使太阳电池暗电流的三各分量都发生显著变化,会使基区少子扩散长度部分恢复,长波光谱响应提高。根据这些计算结果合DLTS,IR测量结果,文中分析 ...
    • N,N '-bis(benzamido)thioureas as anion receptors 

      Li, Zhao; Liu, Zhao; Liao, Qin-Xian; Wei, Zan-Bin; Long, La-Sheng; 龙腊生; Jiang, Yun-Bao; 江云宝 (ELSEVIER FRANCE-EDITIONS SCIENTIFIQUES MEDICALES ELSEVIER, 2007-07)
      A series of N,M-bis(substituted-benzamido)thioureas (3a-e, substituent =p-OEt, p-Me, H, p-Cl, and m-Cl) was designed as anion receptors based on their double hydrogen bonding interaction with anions. NMR and X-ray crystal ...
    • N,N´-二琥珀酰亚胺碳酸酯(DSC)在肽合成中的应用研究 

      王统建 (2007-08-02)
      摘要 肽影响着生物体内许多重要的生理生化功能,对生命科学研究领域有很大的贡献,二肽及其衍生物作为酶的抑制剂,特别是对引起肿瘤的酶的抑制剂或引导肽应用于化学生物学领域,在生命体的活动中发挥着举足轻重的作用。本论文旨在设计一种新的肽合成方法和新型的氨基酸N端保护基。 合成N,N'-二琥珀酰亚胺碳酸酯(DSC)并设计将其引入到肽及其类似物的合成中,使其作为肽合成中羧基的活化试剂;同时,尝试将薄荷氧羰基(MOC)开发应用到氨基酸的氨基保护上。 ...
    • N,N'-Bis[4-(dimethylamino)benzylidene]-ethane-1,2-diamine 

      Hao, HQ; Zhang, H; 章慧 (2005-12)
      The title compound, C20H26N4, shows a distinctly V-shaped structure. In the crystal structure, parallel rings and short intermolecular contacts indicate the presence of aromatic stacking interactions. A twofold rotation ...
    • N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲在小鼠同种异体胰岛移植模型中的功能研究 

      马鹏飞 (2014-02-27)
      目的:糖尿病及其并发症对人类健康的危害越来越大,给患者和社会造成了沉重的经济和精神负担。我国已成为世界上糖尿病发病率第二高的国家,目前临床上治疗糖尿病最有效的手段就是进行胰岛移植,但是移植术后的免疫排斥以及移植供体短缺等问题都严重阻碍了胰岛移植在临床上的进一步发展。移植术后的免疫排斥问题使胰岛的生存期不理想进而需要多次胰岛移植,这也进一步加剧了胰岛移植供体短缺的问题。此外,胰岛移植术后患者需要服用大量昂贵的的免疫抑制剂,而且这些免疫抑制 ...
    • N,S和Cl改性纳米TiO_2薄膜的光电性能 

      云虹; 林昌健; 李静; 杜荣归; YUN Hong; LIN Chang-jian; LI Jing; DU Rong-gui (厦门大学《电化学》编辑部, 2010-11-28)
      采用溶胶-凝胶技术,以钛酸四正丁酯为原料,分别添加浓硝酸、浓硫酸或浓盐酸,制备氮、硫或氯改性纳米TiO2薄膜.紫外-可见漫反射光谱、光电流谱、交流阻抗谱和电位~时间变化测试表明,氮改性纳米TiO2薄膜使表面结构优化,从而可提高纳米TiO2电极的光电转换效率.
    • n- Gorenstein环上的 Gorenstein内射模(英文) 

      杜先能; 陈正新 (2002-10-30)
      用 Gorenstein内射模刻画了 n-Gorenstein环 .
    • N-(1-异喹啉)硫代亚胺碳酸乙酯荧光光谱的pH效应研究 

      俞芸; 林丽榕; 游俊; 黄荣彬; 郑兰荪 (2006-07-10)
      A new compound,O-ethyl S-hydrogen N-isoquinolin-1-yl carbonothioimidate(OESIQY) was synthesized,the photophysical behavior in ethanol and water mixed solution at different pH values was studied by fluorescence spectroscopy.It ...
    • N-(1-萘基)氨基乙酸的激发态分子内电荷转移和电子转移 

      马丽花; 温珍昌; 孙向英; 江云宝 (中华人民共和国教育部(吉林大学承办), 2000-09)
      pH titration of the fluorescence of N-(1-naphthyl)aminoacetic acid(NAA) was performed in aqueous solution over pH range of 1 5â 12 5. Despite no shift in the fluorescence maximum wavelength, the titration curve showed an ...
    • N-(2,4-二硝基苯基)-N -取代苯腙衍生物对阴离子识别研究 

      聂丽(皖西学院化学系); 胡蕾(皖西学院化学系); 傅绪成(皖西学院化学系); 江云宝 (《化学学报》编辑部, 2011-01)
      [中文文摘]合成了4种N-(2,4-二硝基苯基)-N'-取代苯腙类阴离子结合受体(1~4,取代基R=H,o-OCH3,o-Cl,o-OH),应用紫外吸收光谱方法研究了其与阴离子的相互作用,以及考察N'-苯环取代基对受体分子之阴离子亲合力和选择性的影响.实验显示:乙腈中F-、CH3CO-2等阴离子使受体分子吸收光谱红移,溶液由黄色转变为红色,其中受体分子2对F-表现出高选择性的灵敏响应.实验表明受体-阴离子间形成了氢键型超分子配合物,Jo ...
    • N-(2,4-二硝基苯基)-N'-取代苯腙衍生物对阴离子识别研究 

      聂丽; 胡蕾; 傅绪成; 江云宝 (2011-01-14)
      合成了4种N-(2,4-二硝基苯基)-N'-取代苯腙类阴离子结合受体(1~4,取代基R=H,o-OCH3,o-Cl,o-OH),应用紫外吸收光谱方法研究了其与阴离子的相互作用,以及考察N'-苯环取代基对受体分子之阴离子亲合力和选择性的影响.实验显示:乙腈中F-、CH3CO-2等阴离子使受体分子吸收光谱红移,溶液由黄色转变为红色,其中受体分子2对F-表现出高选择性的灵敏响应.实验表明受体-阴离子间形成了氢键型超分子配合物,Job作图法给出 ...
    • N-(2,4-二硝基苯基)-N'-取代苯腙衍生物对阴离子识别研究 

      聂丽; 胡蕾; 傅绪成; 江云宝 (2011)
      合成了4种n-(2,4-二硝基苯基)-n'-取代苯腙类阴离子结合受体(1~4,取代基r=H,O-OCH3,O-Cl,O-OH),应用紫外吸收光谱方法研究了其与阴离子的相互作用,以及考察n'-苯环取代基对受体分子之阴离子亲合力和选择性的影响.实验显示:乙腈中f-、CH3CO-2等阴离子使受体分子吸收光谱红移,溶液由黄色转变为红色,其中受体分子2对f-表现出高选择性的灵敏响应.实验表明受体-阴离子间形成了氢键型超分子配合物,JOb作图法给出 ...
    • N-(2-hydroxypropyl)-3-trimethylammonium chitosan-poly(epsilon-caprolactone) copolymers and their antibacterial activity 

      Wu, Hua; Zhang, Jun; Xiao, Bo; Zan, Xiaoli; Gao, Juan; Wan, Ying; 吴华 (CARBOHYD POLYM, 2011-01-10)
      Chitosan-poly(epsilon-caprolactone) (CPC) copolymers were synthesized via an amino-group-protection method Selected CPCs with poly(epsilon-caprolactone) content less than 50 wt% were further modified by introducing quaternary ...
    • N-(2-羟基-1-萘甲酰胺基)-N'-苯基硫脲的合成及对汞离子的识别 

      吴粦华; 陈瑶函 (2010)
      设计合成了用于识别汞离子的ICT荧光传感分子n-(2-羟基-1-萘甲酰胺基)-n’-苯基硫脲(1),通过红外光谱、核磁共振谱和质谱表征了其结构。利用其荧光性质研究了该物质对几种重金属离子的识别性质,初步探讨了其结合模式。实验表明:在50%水-乙腈介质中主体分子1表现出对Hg2+良好的选择性,其结合比为1∶2。
    • N-(2-羟基乙基)芥酰胺对高脂血症金黄地鼠的降脂及保肝作用 

      沈燕慧; 金鑫; 赵云; 古丽米然·阿里同别克; 林丽敏; 舒萍; 魏晓 (2012-09-12)
      <正>高脂血症是诱发心血管疾病的主要危险因素之一,控制血脂的升高对于预防心血管疾病具有十分重要的意义。对于多数患者来说,单纯通过改善饮食结构来严格控制血脂水平是比较困难的,通常需要借助药物进行治疗。目前临床上广泛使用的降血脂药物主要包括HMG-COA还原酶抑制剂、贝特类等。研究表明,过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα)激动剂具有调血脂功能,其合成配体贝特类已成为治疗高脂血症的一线药物,但长期应用易引起肝脏
    • N-(2-羟基苯甲酰氨基)苯基(硫)脲的合成及其生物活性研究 

      聂丽; 江云宝 (全国化学试剂信息中心, 2005-03)
      [中文文摘]设计合成了苯甲酰氨基脲、硫脲衍生物 ,并用1HNMR波谱方法确定了它们的结构。初步生物活性实验表明 ,该类分子对小麦幼苗根和芽的生长具有明显的促进作用。[英文文摘]N-(2-Hydroxylbenzamido)-N′-phenyl(thio)u re as with possible biological activity were designed and synthesized.Their structu res were ...